Исследование PEG-Intron Plus REBETOL у детей с хроническим гепатитом C (исследование P02538, часть 1)
Оценка безопасности, эффективности, переносимости и фармакокинетики ПЭГ-Интрон® плюс РЕБЕТОЛ® у детей с хроническим гепатитом С
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 3
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте 3-17 лет
- Физические лица весом ≤ 90 кг
- Дети с хроническим гепатитом С, ранее не получавшие лечения (положительный результат плазменной ПЦР на РНК ВГС)
- Лица с любым генотипом ВГС (вирус гепатита С)
Лабораторные результаты гематологии:
- Гемоглобин (HGB) ≥ 11 г/дл для женщин или ≥ 12 г/дл для мужчин,
- Количество лейкоцитов (WBC) ≥ 3000/мм^3,
- Нейтрофилы ≥ 1500/мм^3,
- Тромбоциты ≥ 100 000/мм^3
Результаты химической лаборатории:
- Нормальный тиреотропный гормон (ТТГ), альбумин, креатинин и билирубин,
- Антинуклеарные антитела (АНА) ≤ 1:160,
- Глюкоза натощак 70-140 мг/дл. Примечание. Если уровень глюкозы находится в пределах 116–140 мг/дл или у человека диабет, уровень HbA1C должен быть ≤ 8,5%.
- Компенсированное заболевание печени
- Доступны предметные стекла биопсии печени в прошлом или до лечения
- Отсутствие серьезного сосуществующего психического заболевания
- Те, у кого диабет, гипертония или дети, родившиеся до 32 недель гестационного возраста, должны пройти нормальное обследование глаз и фотографии сетчатки (это будет сделано в рамках исследования до начала лечения гепатита С).
- Пациенты и партнеры пациентов, желающие использовать адекватную контрацепцию в ходе исследования.
- Воздержитесь от алкоголя и любых других запрещенных наркотиков
Критерий исключения:
- АЛТ в сыворотке >10 раз выше верхней границы нормы в течение 6 месяцев до исследования
- Предшествующее лечение гепатита С
- Дети с заболеванием печени, не вызванным гепатитом С
- Последняя биопсия печени в норме
- Лица, инфицированные вирусом гепатита В и/или вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
- Известные заболевания крови, такие как гемоглобинопатия, коагулопатия или дефицит G6PD
- Известные иммунодефицитные состояния, требующие терапии иммуноглобулинами
- Трансплантация органов тела
- Любой известный или подозреваемый рак в течение последних 5 лет
- Дети с хроническими заболеваниями легких
- Люди, у которых есть заболевание, которое, вероятно, потребует системных стероидов.
- Те, у кого в анамнезе травмы центральной нервной системы (ЦНС) или судорожные расстройства
- Лица с ранее существовавшими психическими расстройствами, включая, помимо прочего, умеренную или тяжелую депрессию.
- Текущее или предыдущее использование лития или антипсихотических препаратов
- Пациенты с клинически значимыми отклонениями на электрокардиограмме (ЭКГ) и/или значительной сердечно-сосудистой дисфункцией (например, стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, недавно перенесенным инфарктом миокарда, неконтролируемой гипертензией, выраженной аритмией, сердечными последствиями болезни Кавасаки, кардиомиопатией и/или врожденным пороком сердца в анамнезе) )
- Инсулинозависимый сахарный диабет или плохо контролируемый инсулиннезависимый сахарный диабет
- Иммунологически опосредованное заболевание (например, воспалительное заболевание кишечника [болезнь Крона, язвенный колит], ревматоидный артрит, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, системная красная волчанка, аутоиммунная гемолитическая анемия, склеродермия, тяжелый псориаз или симптоматическое заболевание щитовидной железы)
- Злоупотребление психоактивными веществами, в том числе алкоголем (например, запой, потеря сознания), внутривенные наркотики и ингаляционные наркотики в анамнезе
- Субъекты, у которых в анамнезе беременность или которые беременны и/или кормят грудью. Субъекты, которые намереваются забеременеть в период исследования. Субъекты с партнерами, которые намереваются забеременеть в течение периода исследования
- Субъекты с клинически значимыми аномалиями сетчатки, такими как известная ретинопатия недоношенных или другие ретинопатии.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ПЭГ-Интрон альфа 2b (PEG2b) плюс РЕБЕТОЛ (RBV)
ПЭГ2b 1,5 мкг/кг/нед подкожно (один раз в неделю) и РБВ 400-1200 мг/день внутрь, разделенные на 2 дневных дозы (вводят два раза в день во время еды с интервалом 12 часов) в течение 48 недель.
Субъекты лечились до 48 недель и наблюдались еще в течение 24 недель после окончания лечения (всего 72 недели участия в исследовании).
|
PEG2b 1,5 мкг/кг/нед подкожно (один раз в неделю) в течение 48 недель.
Другие имена:
15 мг/кг/день до 48 недель
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с устойчивым вирусологическим ответом (УВО) через 24 недели после лечения
Временное ограничение: Продолжительность лечения до 48 недель. Продолжительность наблюдения 24 недели.
|
УВО определяется как неопределяемая рибонуклеиновая кислота вируса гепатита С (РНК ВГС) через 24 недели после лечения.
|
Продолжительность лечения до 48 недель. Продолжительность наблюдения 24 недели.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Haber B, Alonso E, Pedreira A, Rodriguez-Baez N, Ciocca M, Lacaille F, Lang T, Gonzalez T, Goodman Z, Yang Z, Jackson B, Noviello S, Albrecht JK. Long-Term Follow-Up of Children Treated With Peginterferon and Ribavirin for Hepatitis C Virus Infection. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2017 Jan;64(1):89-94. doi: 10.1097/MPG.0000000000001239.
- Wirth S, Ribes-Koninckx C, Calzado MA, Bortolotti F, Zancan L, Jara P, Shelton M, Kerkar N, Galoppo M, Pedreira A, Rodriguez-Baez N, Ciocca M, Lachaux A, Lacaille F, Lang T, Kullmer U, Huber WD, Gonzalez T, Pollack H, Alonso E, Broue P, Ramakrishna J, Neigut D, Valle-Segarra AD, Hunter B, Goodman Z, Xu CR, Zheng H, Noviello S, Sniukiene V, Brass C, Albrecht JK. High sustained virologic response rates in children with chronic hepatitis C receiving peginterferon alfa-2b plus ribavirin. J Hepatol. 2010 Apr;52(4):501-7. doi: 10.1016/j.jhep.2010.01.016. Epub 2010 Feb 4.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Передающиеся заболевания
- Заболевания печени
- Флавивирусные инфекции
- Гепатит, Вирусный, Человеческий
- Энтеровирусные инфекции
- Пикорнавирусные инфекции
- Гепатит, хронический
- Гепатит
- Гепатит А
- Гепатит С
- Гепатит С, хронический
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Антиметаболиты
- Иммунологические факторы
- Интерферон-альфа
- Рибавирин
- Пегинтерферон альфа-2b
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- P02538: Part 1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .