Перенос гена интерферона-бета (Ad.hIFN-β) в качестве лечения рефрактерной колоректальной карциномы с метастазами в печень
Исследование фазы I/II переноса гена интерферона-бета (Ad.hIFN-β) при лечении рефрактерной колоректальной карциномы с метастазами в печень
Это исследование будет проводиться у пациентов с рефрактерной колоректальной карциномой с нерезектабельными метастазами в печень. Целями исследования являются:
- оценить безопасность и любые вредные эффекты внутривенной инъекции Ad.hIFN-β;
- помочь определить, попадет ли вирус, несущий ген интерферона-бета, в кровоток и опухолевые клетки печени и вызовет гибель раковых клеток.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
La Jolla, California, Соединенные Штаты, 92037
- University of California San Diego
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75201
- Mary Crowley Medical Research Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с гистологически подтвержденными метастазами в печень первичной колоректальной карциномы.
- Не подлежит полной хирургической резекции для попытки лечения, как определено главным исследователем (PI).
- Прогрессирование опухоли после предшествующей терапии колоректальной карциномы, включая фторпиримидин (5 FU или капецитабин), иринотекан, оксалиплатин или цетуксимаб.
- Одна или несколько метастатических опухолей печени, поддающихся измерению при компьютерной томографии. Кроме того, у субъектов могут быть непеченочные метастатические опухоли.
- Состояние производительности ECOG ≤ 1.
- Возраст ≥ 18 лет.
- Подписанное письменное информированное согласие, одобренное IRB.
- Мужчины и женщины репродуктивного возраста должны быть готовы следовать принятым методам контроля рождаемости во время лечения и в течение 3 месяцев после завершения лечения.
Приемлемая функция печени:
- Билирубин ≤ 1,5 x верхняя граница нормы;
- АСТ, АЛТ ≤ 2,0 x верхняя граница нормы;
- Альбумин ≤ 3,0 г/дл.
Приемлемый гематологический статус:
- Гранулоциты ≥ 1000 клеток/мм3;
- Количество тромбоцитов ≥ 150 000 пл/мм3;
- Гемоглобин > 9 г/дл.
- Приемлемый статус коагуляции: МНО в пределах нормы.
- Приемлемая функция почек: креатинин сыворотки в пределах нормы.
Критерий исключения:
- Заболевание сердца III или IV класса Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев до 1-го дня, нестабильная аритмия или признаки ишемии на ЭКГ в течение 14 дней до 1-го дня.
- Судорожные расстройства, требующие противосудорожной терапии.
- Тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких с гипоксемией.
- Крупная операция, кроме диагностической операции, в течение 4 недель до 1-го дня.
- Активные неконтролируемые бактериальные, вирусные или грибковые инфекции, требующие системной терапии.
- Беременные или кормящие женщины.
- Лечение лучевой терапией, хирургическим вмешательством, химиотерапией или экспериментальной терапией в течение 1 месяца до включения в исследование.
- Нежелание или неспособность соблюдать процедуры, требуемые в этом протоколе.
- Известная инфекция ВИЧ, гепатитом В или гепатитом С.
- Серьезное незлокачественное заболевание (например, гидронефроз, печеночная недостаточность или другие состояния), которое, по мнению исследователя и/или спонсора, может поставить под угрозу цели протокола.
- Клинически значимое кровотечение за последние 3 месяца, не связанное с травмой.
- Более 50% печени замещено опухолью (по оценке PI при КТ в течение 14 дней после 1-го дня).
- Предшествующее лечение Ad.hIFN-β.
- Любое предшествующее лечение вектором доставки генов или аденовирусным терапевтическим агентом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
- Оценить безопасность однократного внутривенного введения Ad.hIFN-β.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Оцените MTD или максимально возможную дозу (MFD) Ad.hIFN-β.
|
|
Оцените концентрацию вектора IFN-β и Ad.hIFN-β в сыворотке.
|
|
Оцените иммуногенность Ad.hIFN-β путем измерения образования антител человека против аденовируса и человека против IFN-β.
|
|
Исследуйте предварительную клиническую активность.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Неопластические процессы
- Карцинома
- Колоректальные новообразования
- Метастаз новообразования
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 201-20
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .