Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дофамин при острой декомпенсированной сердечной недостаточности II (DAD-HF II)

10 сентября 2013 г. обновлено: Gregory Giamouzis, Larissa University Hospital

Сравнение высоких доз фуросемида, низких доз фуросемида и комбинации низких доз фуросемида и низких доз допамина у пациентов с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью

Целью данного исследования является сравнение эффектов 1) высоких доз фуросемида, 2) низких доз фуросемида и 3) низких доз фуросемида в сочетании с низкими дозами дофамина на диурез, клиническое состояние, функцию почек, электролитный баланс, продолжительность пребывания в стационаре и 60-дневные исходы после выписки у пациентов, госпитализированных с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Прекращено

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Целью данного исследования является сравнение эффектов:

  1. высокие дозы фуросемида (ГДФ, 40 мг фуросемида болюсно внутривенно, с последующей непрерывной внутривенной инфузией 20 мг/ч в общей сложности 8 часов),
  2. низкие дозы фуросемида (ЛДФ, 40 мг фуросемида болюсно внутривенно с последующей непрерывной внутривенной инфузией 5 мг/ч фуросемида в течение 8 часов) и
  3. низкие дозы фуросемида в сочетании с низкими дозами дофамина (LDFD, 40 мг фуросемида болюсно внутривенно, с последующей непрерывной внутривенной инфузией 5 мг/ч фуросемида плюс 5 мкг/кг/мин допамина в течение 8 часов) при диурезе, ощущаемой одышке, функция почек, электролитный баланс, общая продолжительность пребывания в стационаре и 60-дневные исходы после выписки у пациентов, госпитализированных с ОДСН.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
161

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Греция
      • Larissa, Греция, 411 10
        • Department of Cardiology, Larissa University Hospital
      • Thessaloniki, Греция
        • Ahepa University Hospital
    • Attiki
      • Athens, Attiki, Греция
        • First Department of Cardiology, University of Athens
    • Magnesia
      • Volos, Magnesia, Греция, 382 21
        • Department of Cardiology, Volos General Hospital
  • Соединенные Штаты
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты
        • Division of Cardiology, Emory University Hospital
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты
        • The Cleveland Clinic Foundation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с сердечной недостаточностью IV функционального класса Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) по классификации Американской кардиологической ассоциации (AHA), а именно с одышкой при минимальной нагрузке или в покое, ортопноэ и пароксизмальной ночной одышкой,
  • признаки застоя (третий тон сердца или легочные хрипы при медицинском осмотре),
  • застой в легких на рентгенограмме грудной клетки,
  • уровни натрийуретического пептида типа В в сыворотке > 400 пг/мл или NT-proBNP > 1500 пг/мл,
  • эхокардиографическая документация систолической или диастолической дисфункции,
  • возраст >18 лет,
  • на медикаментозной терапии ингибитором АПФ и/или β-блокатором,
  • переживает острую декомпенсацию известной хронической СН,
  • исходное насыщение кислородом <90% при поступлении газов артериальной крови

Критерий исключения:

  • острая СН de novo;
  • тяжелая почечная недостаточность (креатинин сыворотки >200 мкмоль/л или СКФ <30 мл/мин/1,73 м2)
  • систолическое артериальное давление при поступлении <90 мм рт.ст.;
  • тяжелые клапанные пороки;
  • известные побочные реакции на фуросемид или допамин;
  • СН, вторичная по отношению к врожденному пороку сердца;
  • плановая процедура с необходимостью внутривенного введения контрастного вещества;
  • плановая операция на сердце в течение 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Активный компаратор: Фуросемид в высоких дозах
Высокие дозы фуросемида (HDF): 20 мг/ч, непрерывное внутривенное введение в течение 8 часов.
Лекарство: Фуросемид в высоких дозах
Высокие дозы фуросемида (HDF): 20 мг/ч, непрерывное внутривенное введение в течение 8 часов.
Активный компаратор: Низкие дозы фуросемида
Низкие дозы фуросемида (LDF): непрерывное внутривенное введение 5 мг/ч фуросемида
Лекарство: Низкие дозы фуросемида
Низкие дозы фуросемида (LDF): непрерывное внутривенное введение 5 мг/ч фуросемида
Активный компаратор: Низкие дозы фуросемида в сочетании с низкими дозами дофамина
Низкие дозы фуросемида в сочетании с низкими дозами дофамина (LDFD): непрерывное внутривенное введение 5 мг/ч фуросемида в сочетании с 5 мкг/кг/мин дофамина в течение 8 часов.
Лекарство: Низкие дозы фуросемида в сочетании с низкими дозами дофамина
Низкие дозы фуросемида в сочетании с низкими дозами дофамина (LDFD): непрерывное внутривенное введение 5 мг/ч фуросемида в сочетании с 5 мкг/кг/мин дофамина в течение 8 часов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Смертность или повторная госпитализация в течение 1 года (по всем причинам, сердечно-сосудистым, несердечно-сосудистым и из-за ухудшения сердечной недостаточности).
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Временное ограничение
60-дневная смертность или повторная госпитализация (по всем причинам, сердечно-сосудистым, несердечно-сосудистым и из-за ухудшения сердечной недостаточности).
Временное ограничение: 60 дней после выписки
60 дней после выписки
Новые индексы острой почечной ишемии/повреждения (цистатин-С, KIM-1, NGAL)
Временное ограничение: На протяжении госпитализации
На протяжении госпитализации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Larissa University Hospital

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Учебный стул: Gregory Giamouzis, MD, Department of Cardiology, Larissa University Hospital, Larissa, Greece
  • Учебный стул: Filippos Triposkiadis, MD, Department of Cardiology, Larissa University Hospital, Larissa, Greece

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
1 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
1 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
2 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
11 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
10 сентября 2013 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 3975

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками