Потребление натрия при хронической болезни почек (ХПН) (STICK)
Потребление натрия при хронической болезни почек (STICK): рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Galway, Ирландия
- HRB Clinical Research Facility Galway
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст 40 лет и старше
- MDRD рСКФ 30–60 мл/мин/1,73 м2 в ≥2 случаях с интервалом ≥3 месяцев
- Самое последнее измерение рСКФ в течение 3 месяцев Систолическое артериальное давление <160 мм рт.ст. и диастолическое артериальное давление <95 мм рт.ст. по трем показателям офисного артериального давления во время скрининга и подтверждено исследованием СМАД до рандомизации <150/90 мм рт.ст.
- Никаких изменений в антигипертензивных или мочегонных препаратах (включая дозу) в течение 3 месяцев до визита для скрининга.
- Потребление умеренного количества натрия во время скрининга, определяемое как расчетное суточное потребление натрия >2,3 г/день, рассчитанное на основе опросника частоты приема пищи (FFQ), заполненного во время визита для скрининга.
- Самооценка готовности изменить рацион питания в течение длительного периода времени и соблюдение направленных рекомендаций в течение 2 лет.
- Подписанное письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- Острое повреждение почек за предшествующие три месяца, определяемое как удвоение исходного уровня креатинина в сыворотке или быстрое снижение рСКФ в течение предшествующих шести месяцев, определяемое как снижение рСКФ ≥10 мл/мин/1,73 м2 у пациентов с установленной ХБП
- Любое из следующих заболеваний почек: гломерулярная болезнь вследствие постинфекционного гломерулонефрита, IgA-нефропатия, болезнь тонкой базальной мембраны, пурпура Шенлейна-Геноха, пролиферативный гломерулонефрит, мембранозная нефропатия (включая волчаночный нефрит), быстро прогрессирующий гломерулонефрит, болезнь с минимальными изменениями или очаговая сегментарный гломерулосклероз
- Предшествующая или планируемая трансплантация почки
- Предшествующий, текущий или запланированный почечный диализ
- Медицинский диагноз, который, как известно, связан с аномальной экскрецией натрия почками, включая синдром Барттера, SIADH, несахарный диабет или сывороточный натрий <125 ммоль
- Тяжелая сердечная недостаточность (определяемая как фракция выброса левого желудочка ≤30% или симптомы класса III/IV по NYHA)
- Терапия высокими дозами петлевых или тиазидных диуретиков, превышение общей суточной дозы фуросемида 80 мг, буметанида 2 мг, гидрохлоротиазида 50 мг, бендрофлуметиазида 2,5 мг, индапамида 2,5 мг, метолазона 2,5 мг или применение как петлевого, так и тиазидного диуретиков
- Текущее использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в течение 3 или более дней в неделю. Низкие дозы аспирина <100 мг/день не являются исключением.
- Невозможно следовать образовательным советам исследовательской группы
- Предписанная диета с высоким содержанием соли, диета с низким содержанием соли или бикарбонат натрия
- Симптоматическая постуральная гипотензия или лечение постуральной гипотензии
- Текущее или недавнее использование (в течение одного месяца) иммунодепрессантов, включая такролимус, циклоспорин, азатиоприн или мофетил микофенолата
- Беременность или лактация
- Невозможно выполнить 24-часовой сбор мочи или состояние здоровья, затрудняющее 24-часовой сбор мочи (например, тяжелое недержание мочи)
- Участник вряд ли будет соблюдать процедуры исследования или последующие визиты из-за тяжелого сопутствующего заболевания или другого фактора (например, неспособность выезжать для повторных посещений, злоупотребление наркотиками или алкоголем) по мнению исследовательской группы
- Когнитивное нарушение, определяемое как известный диагноз деменции, или неспособность дать информированное согласие из-за когнитивного нарушения, по мнению исследователя.
- Индекс массы тела (ИМТ) <20 кг/м2 или ИМТ>40 кг/м2
- Участие в другом клиническом исследовании или предыдущее распределение в этом исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сокращение натрия
В дополнение к обычному уходу пациенты, рандомизированные в группу вмешательства, получат специальные консультации по поведенческим факторам и факторам окружающей среды, которые способствуют снижению содержания натрия после рандомизации и во время всех посещений после рандомизации, с целевым потреблением натрия <100 ммоль/день (<2,3 г/день). .
|
В дополнение к обычному уходу пациенты, рандомизированные в группу вмешательства, получат специальные консультации по поведенческим факторам и факторам окружающей среды, которые способствуют снижению содержания натрия после рандомизации и во время всех указанных визитов после рандомизации, направленные на потребление натрия
|
|
Без вмешательства: Обычный уход
Всем участникам будет оказана стандартная помощь в нефрологической клинике ГУХ или местными врачами общей практики, которая включает лечение гипертонии, основных сопутствующих заболеваний и оптимизацию метаболического профиля.
Участники, рандомизированные для получения обычного ухода, также будут посещать разработанные диетологом занятия по здоровому питанию, но не получат конкретных рекомендаций по потреблению натрия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение 24-часового клиренса креатинина с мочой от исходного уровня до конечного наблюдения, измеренное по 24-часовому сбору мочи и соответствующему измерению креатинина сыворотки при рандомизации и последнем посещении.
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение рСКФ (формула MDRD) от исходного уровня до конечного наблюдения
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Изменение рСКФ (формула CKD-EPI) от исходного уровня до конечного наблюдения
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Частота потребности в заместительной почечной терапии
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Изменение уровня белка в моче за 24 часа по сравнению с исходным уровнем до последнего визита
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Повышение категории риска для прогноза ХБП согласно таблице классификации ХБП KDIGO 2012 г.
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Изменение 24-часовой экскреции натрия с мочой по сравнению с исходным уровнем до последнего визита
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Изменение среднего систолического и диастолического артериального давления по данным 24-часового амбулаторного мониторинга артериального давления, завершенного на исходном и последнем визитах.
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Композитный результат изменения категории риска для прогноза ХБП (увеличение риска), потребности в заместительной почечной терапии или смерти согласно классификационной таблице KDIGO 2012 CKD
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
Изменение функционального состояния, измеренное с помощью опросника оценки функционального состояния
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- McMahon EJ, Campbell KL, Bauer JD, Mudge DW, Kelly JT. Altered dietary salt intake for people with chronic kidney disease. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Jun 24;6(6):CD010070. doi: 10.1002/14651858.CD010070.pub3.
- Smyth A, Yusuf S, Kerins C, Corcoran C, Dineen R, Alvarez-Iglesias A, Ferguson J, McDermott S, Hernon O, Ranjan R, Nolan A, Griffin M, O'Shea P, Canavan M, O'Donnell M. Clarifying Optimal Sodium InTake In Cardiovasular and Kidney (COSTICK) Diseases: a study protocol for two randomised controlled trials. HRB Open Res. 2022 Feb 7;4:14. doi: 10.12688/hrbopenres.13210.2. eCollection 2021.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HRBCRFG-170415-AS
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .