Фармакокинетическое исследование ибупрофена (гранулы MOMENT ACT ANALGESIC)
Фармакокинетическое исследование однократного перорального введения гранул MOMENT ACT ANALGESIC для перорального раствора здоровыми добровольцами в условиях голодания Единый центр, однократная доза, открытое исследование биодоступности
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Arzo, Швейцария, CH-6864
- CROSS Research S.A., Phase I Unit, Via F.A. Giorgioli 14 Phone: Fax: +41.91.63.00.511 Email:
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Информированное согласие: подписанное письменное информированное согласие до включения в исследование;
- Пол и возраст: женщины и мужчины, от 18 до 55 лет включительно;
- Индекс массы тела (ИМТ): 18,5-30 кг/м2 включительно;
- Основные показатели жизнедеятельности: систолическое артериальное давление (САД) 100-139 мм рт.ст., диастолическое артериальное давление (ДАД) 50-89 мм рт.ст., частота сердечных сокращений (ЧСС) 50-90 уд/мин, измеренная через 5 мин покоя в положении сидя;
- Полное понимание: способность полностью понимать характер и цель исследования, включая возможные риски и побочные эффекты; способность сотрудничать со исследователем и соблюдать требования всего исследования;
Контрацепция и фертильность (только для женщин): женщины детородного возраста должны использовать хотя бы один из следующих надежных методов контрацепции:
- гормональные пероральные, имплантируемые, трансдермальные или инъекционные контрацептивы в течение как минимум 2 месяцев до скринингового визита;
- негормональная внутриматочная спираль или женский презерватив со спермицидом, или контрацептивная губка со спермицидом, или диафрагма со спермицидом, или цервикальный колпачок со спермицидом не менее чем за 2 месяца до скринингового визита;
- половой партнер мужского пола, который соглашается использовать мужской презерватив со спермицидом;
- стерильный половой партнер. Будут допущены женщины-участницы, не способные к деторождению или находящиеся в постменопаузальном периоде не менее 1 года. Для всех субъектов женского пола результат теста на беременность должен быть отрицательным при скрининге и в день -1.
Критерий исключения:
- Электрокардиограмма (ЭКГ) в 12 отведениях (в положении лежа): клинически значимые отклонения;
- Физикальные данные: клинически значимые аномальные физические данные, которые могут помешать достижению целей исследования;
- Лабораторные анализы: клинически значимые отклонения лабораторных показателей, свидетельствующие о соматическом заболевании;
- Аллергия: установленная или предполагаемая повышенная чувствительность к действующему началу и/или ингредиентам препаратов или родственным лекарственным средствам, а именно к нестероидным противовоспалительным средствам (НПВП); наличие в анамнезе анафилаксии на лекарства или аллергических реакций в целом, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на исход исследования;
- Заболевания: история значительных почечных, печеночных, желудочно-кишечных (в частности, гастродуоденальных язв и кровотечений), сердечно-сосудистых, респираторных (в частности, астмы), кожных, гематологических, эндокринных или неврологических заболеваний, которые могут помешать достижению цели исследования;
- Лекарства: лекарства, в том числе безрецептурные (OTC) лекарства и продукты растительного происхождения за 2 недели до начала исследования, в частности ибупрофен. Гормональные контрацептивы для женщин разрешены;
- Исследовательские исследования лекарств: участие в оценке любого исследуемого продукта за 3 месяца до этого исследования, считая с первого дня месяца, следующего за последним посещением предыдущего исследования;
- Донорство крови: донорство крови за 3 месяца до этого исследования;
- Наркотики, алкоголь, кофеин, табак: употребление наркотиков, алкоголя в анамнезе [> 1 порции в день для женщин и > 2 порций в день для мужчин, согласно Руководству по питанию Министерства сельского хозяйства США 2010 г.], кофеин (> 5 чашек кофе/ чая/день) или злоупотребление табаком (>=10 сигарет/день); ежедневное употребление крепких спиртных напитков;
- Тест на наркотики: положительный результат теста на наркотики при скрининге или в день-1;
- Алкогольный тест: положительный алкогольный дыхательный тест на -1 день;
- Диета: ненормальные диеты (3500 ккал/день) или существенные изменения пищевых привычек за 4 недели до исследования, вегетарианцы;
- Беременность (только женщины): положительный или отсутствующий тест на беременность при скрининге или в день -1, беременные или кормящие женщины.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ибупрофен
ибупрофен 400 мг гранулы, раствор для приема внутрь, однократно натощак
|
ибупрофен 400 мг раствор для приема внутрь однократно
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Максимальная концентрация в плазме (Cmax) ибупрофена
Временное ограничение: 0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) ибупрофена
Временное ограничение: 0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
|
Время достижения Cmax (Tmax) ибупрофена
Временное ограничение: 0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
|
Кажущаяся конечная константа скорости элиминации (λz) ибупрофена
Временное ограничение: 0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
|
Кажущийся конечный период полувыведения (t1/2,z) ибупрофена
Временное ограничение: 0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
|
Время отставания от момента дозирования до достижения первой измеримой концентрации в плазме (tlag) ибупрофена
Временное ограничение: 0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
|
Время до достижения первой концентрации ибупрофена в плазме 5 мкг/мл (тонна5)
Временное ограничение: 0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время до достижения первой концентрации ибупрофена в плазме 10 мкг/мл (тонн10)
Временное ограничение: 0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
0, 3, 5, 10, 15, 20, 30, 45 минут, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24 часа после приема
|
|
Возникновение побочных эффектов
Временное ограничение: до 24 часов после введения
|
до 24 часов после введения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Ингибиторы циклооксигеназы
- Ибупрофен
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 070(I)HO14386
- CRO-PK-14-291 (Другой идентификатор: CROSS Research S.A., Phase I Unit)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .