Закрытие ушка левого предсердия с помощью LAmbre
Чрескожное закрытие ушка левого предсердия с помощью устройства LAmbre у пациентов с мерцательной аритмией: одноцентровое ретроспективное долгосрочное исследование в реальных условиях
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациента ≥18 лет;
- Хроническая фибрилляция предсердий ≥3 месяцев; пароксизмальная, персистирующая или постоянная неклапанная ФП;
- CHADS2-ВАШ 2 балла или выше;
- Пациент может понять цель исследования, добровольно присоединиться к этому клиническому исследованию с информированного согласия;
- Пациент добровольно проходит последующее наблюдение и контрольный осмотр в соответствии с процессом клинических исследований.
Критерий исключения:
• A. Клинические критерии исключения
- Наличие ревматических, дегенеративных или врожденных пороков сердца,
- Диаметр левого предсердия ≥65 мм;
- Размер УЛП < 12 мм или > 30 мм
- Левое предсердие удалено;
- пациенты с трансплантацией сердца;
- Симптоматические пациенты с заболеванием сонной артерии (например, стеноз сонной артерии ≥ 50%);
- Острый инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия;
- Декомпенсированная сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации);
- Недавно перенесенный инфаркт миокарда (< 3 месяцев);
- Пациенты с дефектом межпредсердной перегородки или получившие окклюдер межпредсердной перегородки. У пациента запланирована процедура абляции в течение 30 дней после потенциальной имплантации окклюдера LAmbre.
- У пациента запланирована кардиоверсия через 30 дней после имплантации окклюдера LAmbre.
- Пациент после операции по замене искусственного механического клапана сердца;
- Неконтролируемый ЧСС ≥ 110 уд/мин17) Инсульт или ТИА в анамнезе в течение 30 дней;
- Наличие сложной аортальной бляшки (4 мм) в восходящей аорте;
- Опухоли сердца или другие злокачественные новообразования с ожидаемой продолжительностью жизни менее 2 лет;
- Наличие тромбоцитопении (тромбоциты <105/мкл) или анемии (Hb<10 г/дл);
- Женщины, которые беременны или планируют беременность в течение испытательного периода;
- Наличие активного сепсиса или эндокардита;
- Пациент участвовал в других испытаниях;
- Исследователи ожидают, что пациент не сможет завершить испытание в соответствии с требованиями.
B. Ультразвуковые критерии исключения пищевода
- ФВ ЛЖ≤30%;
- Наличие тромба ушка левого предсердия;
- Пациенты с высоким риском PFO (наличие аневризмы межпредсердной перегородки);
- Имеют выраженный стеноз митрального клапана (площадь митрального клапана ≤ 2 см2);
- Имеют явный и необъяснимый перикардиальный выпот (≥4 см2).
- Наличие сложной аортальной бляшки (≥4 мм) в восходящей аорте.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Закрытие LAA с помощью LAmbre
Пациенты с мерцательной аритмией, перенесшие операцию закрытия ушка левого предсердия (УЛП) с помощью аппарата LAmbre в нашем центре с апреля 2014 г. по ноябрь 2015 г.
|
Чрескожное закрытие ушка левого предсердия с помощью аппарата Ламбре у пациентов с мерцательной аритмией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ишемический приступ
Временное ограничение: до 5 лет
|
Ишемический приступ
|
до 5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Составные конечные точки безопасности и эффективности
Временное ограничение: до 5 лет
|
смерть от всех причин, инсульт, массивное кровотечение, тромбоэмболия, тяжелые осложнения, связанные с устройством
|
до 5 лет
|
|
Успешная герметизация УЛП
Временное ограничение: до 5 лет
|
успешная герметизация вокруг устройства в устье УЛП (остаточный поток струи < 5 мм) по данным чреспищеводной эхокардиограммы (ЧПЭ) через 6 месяцев после имплантации устройства
|
до 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Yawei Xu, MD, PHD, Shanghai 10th People's Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- LAmbre in real world
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Закрытие LAA с помощью LAmbre
-
NCT01920412ЗавершенныйИнсульт | Мерцательная аритмия
-
NCT00841529ПрекращеноОкклюзия ушка левого предсердия