Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острые эффекты различных методов растяжки у людей с синдромом субакромиального импинджмента

20 февраля 2020 г. обновлено: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Острое влияние различных методов растяжки на напряжение мышц задней поверхности плеча, боль, диапазон движений в суставах, субакромиальное пространство и силу у лиц с субакромиальным импинджмент-синдромом и дефицитом внутренней ротации плечевого сустава

Целью данного исследования является изучение и сравнение острых эффектов изолитической и статической тренировки на растяжку у лиц с синдромом субакромиального импинджмента с дефицитом внутренней ротации плечевого сустава. Изолитическая группа получит изолитическую растяжку в модифицированном поперечном положении тела. Статическая группа получит статическую растяжку в модифицированном положении через плечо. Группы растяжки будут оцениваться до и сразу после упражнений на растяжку. Контрольная группа не получит растяжения. Контрольная группа будет оцениваться в первый раз, а затем будет ждать до окончания программы упражнений на растяжку. После этого будет проведена вторая оценка

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

В литературе нет информации об острых эффектах изолитических упражнений на растяжку у лиц с субакромиальным импинджмент-синдромом с нарушением внутренней ротации плечевого сустава. Целью данного исследования является изучение и сравнение острых эффектов изолитической и статической тренировки на растяжку у лиц с синдромом субакромиального импинджмента с дефицитом внутренней ротации плечевого сустава.

В модифицированном положении через плечо группа статической растяжки будет выполнять активно-вспомогательную статическую растяжку физиотерапевтом, тогда как группа изолитической растяжки будет выполнять активно-вспомогательную изолитическую растяжку. Упражнения на растяжку будут применяться пять раз каждое по 15 секунд. После каждой растяжки будет период отдыха в течение 5 секунд. Контрольная группа не получит растяжения. Им будет вручена брошюра о технике растяжки и ее роли в предотвращении травм. Группы изолитической и статической растяжки будут оцениваться до и сразу после упражнений на растяжку. Контрольную группу оценивают в первый раз, а затем пассивно ждут, пока не закончится программа упражнений на растяжку (примерно 4-5 мин). После этого будет проведена вторая оценка.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
69

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика синдрома субакромиального импинджмента
  • Диапазон внутренней ротации плечевого сустава пораженного плеча должен быть меньше, чем у другого плеча, а разница в диапазоне внутренней ротации плечевого сустава должна быть ≥15 º
  • Боль при поднятии руки с сопротивлением или внешнем вращении, а также как минимум 3 из 5 положительных тестов на субакромиальный импинджмент-синдром, болевая дуга, боль или слабость при внешнем вращении с сопротивлением, тесты Нира, Хокинса и Джоба.
  • Возможность пройти всю процедуру обучения

Критерий исключения:

  • Неспособность поднять пораженную руку более чем на 140 градусов в лопаточной плоскости.
  • 50% ограничение пассивного диапазона движений плеча в более чем 2 плоскостях движения
  • Боль> 7/10
  • Перелом плечевого пояса в анамнезе
  • Системное заболевание опорно-двигательного аппарата
  • История хирургии плеча,
  • Нестабильность плечевого сустава (положительное защемление, смещение или положительный тест борозды) или положительные результаты разрыва ротаторной манжеты на всю толщину (положительный признак отставания, положительный тест с опусканием руки или выраженная слабость при наружной ротации плеча)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа изолитической растяжки
Участники этой группы получат изолитическую растяжку в модифицированном поперечном положении тела.
Другой: Группа изолитической растяжки
В модифицированном поперечном положении тела изолитические упражнения на растяжку выполняются пять раз каждое по 15 секунд. После каждой растяжки пациент отдыхает 5 секунд. Когда пациент сокращает группу мышц-агонистов с 20% мышечной силой, группа мышц-агонистов одновременно растягивается в течение 2-4 секунд. Затем выполняется активно-ассистивная растяжка. Оценки будут проводиться до и сразу после упражнений на растяжку.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа статической растяжки
Участники этой группы получат статическую растяжку в модифицированном положении через плечо.
Другой: Группа статической растяжки
В модифицированном поперечном положении тела будут выполняться активные вспомогательные статические упражнения на растяжку по 5 раз каждое по 15 секунд. Это упражнение на растяжку выполняется 5 раз с интервалом в 5 секунд. Оценки будут проводиться до и сразу после упражнений на растяжку.
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная группа
Участники этой группы не получат никакой растяжки. Они будут только оцениваться.
Другой: Контрольная группа
Контрольная группа не получит растяжения. Им будет вручена брошюра о технике растяжки и ее роли в предотвращении травм. Контрольную группу оценивают в первый раз, а затем пассивно ждут, пока не закончится программа упражнений на растяжку (примерно 4-5 мин). После этого будет проведена вторая оценка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения внутренней ротации плеча
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Изменение диапазона движения внутренней ротации плеча (с пузырьковым инклинометром)
Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Задняя скованность плеча
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Изменение натяжения заднего плеча (с помощью пузырькового инклинометра)
Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Концентрическая прочность
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Изменение концентрической силы трапециевидных мышц, мышц вращательной манжеты плеча (в кг, на ручном динамометре)
Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Эксцентрическая сила
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Изменение эксцентрической силы отведения плеча и внешней ротации (в кг, с ручным динамометром)
Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Субакромиальное пространство
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Изменение субакромиального пространства (с помощью УЗИ)
Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Боль
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Изменение показателя визуальной аналоговой шкалы в активности и покое
Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Диапазон движений плеча при наружной ротации
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку
Изменение диапазона движений наружной ротации плеча (с пузырьковым инклинометром)
Исходный уровень и сразу после упражнений на растяжку

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Dokuz Eylul University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Damla GULPINAR, MS, Izmir Katip Celebi University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
28 августа 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
15 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
2 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
8 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
8 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
11 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
21 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
20 февраля 2020 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 3418-GOA

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синдром субакромиального импинджмента

Клинические исследования Группа изолитической растяжки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками