Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten venytysmenetelmien akuutit vaikutukset henkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingementtioireyhtymä

torstai 20. helmikuuta 2020 päivittänyt: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Erilaisten venytysmenetelmien akuutit vaikutukset olkapään takaosan kireyteen, kipuun, nivelten liikerataan, subakromiaaliseen tilaan ja vahvuuteen henkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingementtioireyhtymä ja glenohumeraalinen sisäkiertohäiriö

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ja verrata isolyyttisen ja staattisen venytysharjoittelun akuutteja vaikutuksia henkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä ja glenohumeraalinen sisäkiertohäiriö. Isolyyttinen ryhmä saa isolyyttistä venytystä muunnetussa poikkiasennossa. Staattinen ryhmä saa staattista venytystä muunnetussa poikittaisasennossa. Venytysryhmät arvioidaan ennen ja juuri sen jälkeen. Kontrolliryhmä ei saa venytystä. Vertailuryhmä arvioidaan ensimmäisen kerran ja sen jälkeen odotetaan venytysharjoitusohjelman kestoon asti. Tämän jälkeen suoritetaan toinen arviointi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuudessa ei ole tietoa isolyyttisen venytysharjoituksen akuuteista vaikutuksista henkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä, jolla on glenohumeraalisen sisäisen rotaation puute. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ja verrata isolyyttisen ja staattisen venytysharjoittelun akuutteja vaikutuksia henkilöillä, joilla on subakromiaalinen impingement-oireyhtymä ja glenohumeraalinen sisäkiertohäiriö.

Modifioidussa poikkiasennossa staattinen venytysryhmä suorittaa fysioterapeutin aktiivista-avusteista staattista venytystä, kun taas isolyyttinen venytysryhmä tekee aktiivista-avusteista isolyyttistä venytystä. Venytysharjoituksia tehdään viisi kertaa 15 sekunnin ajan. Jokaisen venytyksen jälkeen on 5 sekunnin lepojakso. Kontrolliryhmä ei saa venytystä. Heille jaetaan esite venytystekniikoista ja sen roolista vammojen ehkäisyssä. Isolyyttiset ja staattiset venytysryhmät arvioidaan ennen ja juuri sen jälkeen. Vertailuryhmä arvioidaan ensimmäisen kerran ja sen jälkeen odotellaan passiivisesti venytysharjoitusohjelman kestoon asti (n. 4-5 min). Tämän jälkeen suoritetaan toinen arviointi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
69

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İzmir, Turkki
        • Dokuz Eylül University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Subakromiaalisen impingement-oireyhtymän diagnoosi
  • Vaurioituneen olkapään glenohumeraalisen sisäisen kiertoliikkeen liikealueen tulee olla pienempi kuin muun olkapään ja molemminpuolisen olkapään sisäisen kiertoliikkeen liikeeron tulisi olla ≥15 º
  • Kipu, jossa käsivarren kohoaminen tai ulkoinen kierto on vastustettu, sekä vähintään 3 5:stä positiivisesta subakromiaalisesta impingementtioireyhtymätestistä, kivulias kaari, kipu tai heikkous vastustettua ulkopuolista kiertoa, Neer-, Hawkins- ja Jobe-testit.
  • Kyky suorittaa koko opintoprosessi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys nostaa mukana olevaa käsivartta yli 140 astetta lapaluun tasolla
  • 50 %:n rajoitus passiiviselle olkapään liikealueelle > 2 liiketasossa
  • Kipu > 7/10
  • Anamneesi olkavyön murtuma
  • Systeeminen tuki- ja liikuntaelinsairaus
  • olkapääleikkauksen historia,
  • Glenohumeraalinen epävakaus (positiivinen kiinniotto, siirto tai positiivinen sulcus-testi) tai positiiviset löydökset täyspaksuisesta rotaattorimansetin repeämästä (positiivinen viive, positiivinen pudotusvarsitesti tai huomattava heikkous olkapään ulkoisen kiertoliikkeen kanssa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Isolyyttinen venytysryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat isolyyttistä venytystä modifioidussa poikittaisasennossa.
Muut: Isolyyttinen venytysryhmä
Modifioidussa poikkivartaloasennossa isolyyttiset venytysharjoitukset suoritetaan viisi kertaa kutakin 15 sekunnin ajan. Jokaisen venytyksen jälkeen potilas lepää 5 sekuntia. Kun potilas supistaa agonistilihasryhmää 20 % lihasvoimalla, agonistilihasryhmää venytetään samanaikaisesti 2-4 sekuntia. Sen jälkeen tehdään aktiivinen-apuvenytyksiä. Arvioinnit tehdään ennen venyttelyä ja heti sen jälkeen.
KOKEELLISTA: Staattinen venytysryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat staattista venytystä muunnetussa poikkiasennossa.
Muut: Staattinen venytysryhmä
Modifioidussa poikkiasennossa aktiivista avustavia staattisia venytysharjoituksia tehdään 5 kertaa kutakin 15 sekunnin ajan. Tämä venytysharjoitus suoritetaan 5 kertaa 5 sekunnin välein. Arvioinnit tehdään ennen venyttelyä ja heti sen jälkeen.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa venytystä. Niitä vain arvioidaan.
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saa venytystä. Heille jaetaan esite venytystekniikoista ja sen roolista vammojen ehkäisyssä. Vertailuryhmä arvioidaan ensimmäisen kerran ja sen jälkeen odotellaan passiivisesti venytysharjoitusohjelman kestoon asti (n. 4-5 min). Tämän jälkeen suoritetaan toinen arviointi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapään sisäinen kiertoliike
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Olkapään sisäisen kiertoliikkeen liikeradan muutos (kuplakaltevuusmittarilla)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaosan olkapään kireys
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Takaosan hartioiden kireyden muutos (kuplakaltevuusmittarilla)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Samankeskinen vahvuus
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Puolisuunnikkaan lihasten muutos, kiertomansettilihasten samankeskinen voima (kg, käsidynamometrillä)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Eksentrinen vahvuus
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Olkapään sieppauksen ja ulkoisen pyörimisen epäkeskovoiman muutos (kg, käsidynamometrillä)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Subakromaalinen tila
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Subakromiaalisen tilan muutos (ultraäänellä)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Kipu
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Visuaalisen analogisen asteikon pistemäärän muutos aktiivisuudessa ja levossa
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Olkapään ulkoinen kiertoliike
Aikaikkuna: Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen
Olkapään ulkoisen kiertoliikkeen liikeradan muutos (kuplakaltevuusmittarilla)
Perustilanteessa ja juuri venyttelyharjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Dokuz Eylul University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Damla GULPINAR, MS, Izmir Katip Çelebi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 28. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 2. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 8. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 11. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 21. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 3418-GOA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Subakromaalinen impingementtioireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Isolyyttinen venytysryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia