Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

De akutte effektene av forskjellige strekkmetoder hos personer med subakromialt impingementsyndrom

20. februar 2020 oppdatert av: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

De akutte effektene av forskjellige strekkmetoder på tetthet i bakre skulder, smerte, bevegelsesområde i ledd, subakromial plass og styrke hos individer som har subakromialt impingementsyndrom med Glenohumeral intern rotasjonsmangel

Hensikten med denne studien er å undersøke og sammenligne de akutte effektene av isolytisk og statisk tøyetrening hos individer med subakromialt impingementsyndrom med glenohumeralt internrotasjonsunderskudd. Isolytisk gruppe vil motta isolytisk strekking i modifisert kroppsposisjon. Statisk gruppe vil motta statisk strekking i modifisert kroppsposisjon. Strekkgrupper vil bli evaluert før og like etter tøyningsøvelsen. Kontrollgruppen vil ikke motta strekk. Kontrollgruppen vil bli evaluert for første gang og deretter ventet til varigheten av treningsprogrammet for tøying. Etterpå vil andre evaluering bli utført

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Det er ingen informasjon i litteraturen om de akutte effektene av isolytisk tøyningsøvelse hos individer som har subakromialt impingementsyndrom med glenohumeralt internrotasjonsunderskudd. Hensikten med denne studien er å undersøke og sammenligne de akutte effektene av isolytisk og statisk tøyetrening hos individer med subakromialt impingementsyndrom med glenohumeralt internrotasjonsunderskudd.

I modifisert kroppsstilling vil statisk strekkgruppe utføre aktiv assisterende statisk strekking av fysioterapeuten, mens isolytisk strekkgruppe vil utføre aktiv assisterende isolytisk strekking. Strekkøvelser vil bli brukt fem ganger hver i 15 sekunder. Etter hver strekk vil det være en hvileperiode på 5 sekunder. Kontrollgruppen vil ikke motta strekk. De vil få utdelt en brosjyre om tøyningsteknikkene og dens rolle i skadeforebygging. Isolytiske og statiske tøyningsgrupper vil bli evaluert før og like etter tøyningsøvelsen. Kontrollgruppen vil bli evaluert for første gang og deretter passivt ventet til varigheten av strekkøvelsesprogrammet (ca. 4-5 min). Etterpå vil andre evaluering bli utført.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
69

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • İzmir, Tyrkia
        • Dokuz Eylul University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av subacromial impingement syndrom
  • Glenohumeral indre rotasjonsområde for bevegelse av den berørte skulder bør være mindre enn andre skulder og bilateral skulder indre rotasjonsforskjell bør være ≥15 º
  • Smerter med motstand mot armheving eller ekstern rotasjon, samt minimum 3 av 5 positive subakromiale impingementsyndrom-tester, smertefull bue, smerte eller svakhet med motstand mot ekstern rotasjon, Neer-, Hawkins- og Jobe-tester.
  • Evne til å fullføre hele studieprosedyren

Ekskluderingskriterier:

  • En manglende evne til å heve den involverte armen mer enn 140 grader i skulderbladsplanet
  • En begrensning på 50 % av passiv skulderbevegelse i >2 bevegelsesplan
  • Smerter >7/10
  • En historie med brudd i skulderbeltet
  • Systemisk muskel-skjelettsykdom
  • Historie om skulderkirurgi,
  • Glenohumeral ustabilitet (positiv pågripelse, flytting eller positiv sulcus-test) eller positive funn for en avrivning av rotatormansjetten i full tykkelse (positivt lagtegn, positiv fallarmtest eller markert svakhet med utvendig skulderrotasjon)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Isolytisk strekkgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil motta isolytisk strekking i modifisert kroppsstilling.
Annen: Isolytisk strekkgruppe
I modifisert kroppsstilling vil isolytiske strekkøvelser utføres fem ganger hver i 15 sekunder. Etter hver strekk vil pasienten hvile i 5 sekunder. Når pasienten trekker sammen agonistmuskelgruppen med 20 % muskelkraft, strekkes agonistmuskelgruppen samtidig i 2-4 sekunder. Etterpå utføres aktiv assisterende tøying. Evaluering vil bli gjort før og like etter tøyningsøvelsen.
EKSPERIMENTELL: Statisk strekkgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil motta statisk strekking i modifisert kroppsstilling.
Annen: Statisk strekkgruppe
I modifisert kroppsstilling vil aktivt assisterende statiske strekkøvelser utføres 5 ganger hver i 15 sekunder. Denne tøyningsøvelsen utføres 5 ganger med 5 sekunders mellomrom. Evaluering vil bli gjort før og like etter tøyningsøvelsen.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Deltakerne i denne gruppen får ingen tøying. De vil kun bli vurdert.
Annen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ikke motta strekk. De vil få utdelt en brosjyre om tøyningsteknikkene og dens rolle i skadeforebygging. Kontrollgruppen vil bli evaluert for første gang og deretter passivt ventet til varigheten av strekkøvelsesprogrammet (ca. 4-5 min). Etterpå vil andre evaluering bli utført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulder indre rotasjonsområde for bevegelse
Tidsramme: Baseline og like etter strekkøvelse
Endring av indre rotasjonsområde for skulderbevegelse (med boblehellingsmåler)
Baseline og like etter strekkøvelse

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stramhet i bakre skulder
Tidsramme: Baseline og like etter strekkøvelse
Endring av tetthet i bakre skulder (med bobleinklinometer)
Baseline og like etter strekkøvelse
Konsentrisk styrke
Tidsramme: Baseline og like etter strekkøvelse
Endring av trapezius muskler, rotattor cuff muskler konsentrisk styrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
Baseline og like etter strekkøvelse
Eksentrisk styrke
Tidsramme: Baseline og like etter strekkøvelse
Endring av skulderabduksjon og ekstern rotasjon eksentrisk styrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
Baseline og like etter strekkøvelse
Subakromialt rom
Tidsramme: Baseline og like etter strekkøvelse
Endring av subakromialt rom (med ultralyd)
Baseline og like etter strekkøvelse
Smerte
Tidsramme: Baseline og like etter strekkøvelse
Endring av visuell analog skala score i aktivitet og hvile
Baseline og like etter strekkøvelse
Skulder eksternt rotasjonsområde for bevegelse
Tidsramme: Baseline og like etter strekkøvelse
Endring av bevegelsesområde for ekstern rotasjon av skulderen (med boble-inklinometer)
Baseline og like etter strekkøvelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Dokuz Eylul University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Damla GULPINAR, MS, Izmir Katip Çelebi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
28. august 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. desember 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
2. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. februar 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 3418-GOA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Subacromial Impingement Syndrome

Kliniske studier på Isolytisk strekkgruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger