Исследование ферментированных и богатых клетчаткой продуктов (FeFiFo)
Диетические стратегии, направленные на микробиоту, для снижения воспалительных маркеров у американцев: продукты с высоким содержанием клетчатки и ферментированные продукты
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше, оба пола, все национальности
- Здоровые субъекты, желающие и способные сдать кровь, а также образцы кала
- Возможность предоставить подписанное и датированное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Индекс массы тела выше 40.
- Жизненно важные показатели вне допустимого диапазона во время скринингового визита, т. е. артериальное давление выше 160/100, температура полости рта выше 100 градусов по Фаренгейту, пульс выше 100.
Использование любого из следующих препаратов в течение последних 6 месяцев:
- системные антибиотики, противогрибковые, противовирусные или противопаразитарные средства (внутривенные, внутримышечные или пероральные);
- пероральные, внутривенные, внутримышечные, назальные или ингаляционные кортикостероиды;
- цитокины;
- метотрексат или иммуносупрессивные цитотоксические агенты;
- потребляемые большие дозы коммерческих пробиотиков (более или равные 108 КОЕ или организмов в день) - включая таблетки, капсулы, пастилки, жевательную резинку или порошки, в которых пробиотик является основным компонентом.
- потребление > 20 г клетчатки в день и > 7 порций ферментированных продуктов в неделю.
- Острое заболевание на момент регистрации (отложите взятие проб до выздоровления субъекта). Острое заболевание определяется как наличие умеренной или тяжелой болезни с лихорадкой или без нее.
- Хронические, клинически значимые (неразрешенные, требующие постоянного медикаментозного лечения или медикаментозного лечения) легочные, сердечно-сосудистые, желудочно-кишечные, печеночные или почечные функциональные нарушения, определяемые анамнезом или физикальным обследованием.
- Рак в анамнезе, за исключением плоскоклеточного или базально-клеточного рака кожи, который был лечен с помощью местного иссечения.
- Нестабильный диетический анамнез, определяемый значительными изменениями в рационе в течение предыдущего месяца, когда субъект исключил или значительно увеличил основную группу продуктов в рационе.
- Недавняя история хронического употребления алкоголя определяется как более пяти порций 80 крепких спиртных напитков по 1,5 унции, пяти порций пива по 12 унций или пяти порций вина по 5 унций в день.
- Положительный тест на ВИЧ, ВГВ или ВГС.
- Любое подтвержденное или подозреваемое состояние/состояние иммуносупрессии или иммунодефицита (первичного или приобретенного), включая ВИЧ-инфекцию.
- Крупные операции на желудочно-кишечном тракте, за исключением холецистэктомии и аппендэктомии, за последние пять лет. Любая крупная резекция кишечника в любое время.
История активных неконтролируемых желудочно-кишечных расстройств или заболеваний, включая:
- воспалительное заболевание кишечника (ВЗК), включая язвенный колит (легкая-умеренная-тяжелая форма), болезнь Крона (легкая-умеренная-тяжелая форма) или неопределенный колит;
- синдром раздраженного кишечника (СРК) (умеренно-тяжелый);
- персистирующий инфекционный гастроэнтерит, колит или гастрит, персистирующая или хроническая диарея неизвестной этиологии, инфекция Clostridium difficile (рецидивирующая) или инфекция Helicobacter pylori (нелеченая);
- хронический запор.
Беременная или кормящая женщина.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Волоконная Группа
Участников просят увеличить их обычное потребление пищевых волокон на 20 граммов в день.
|
|
|
Экспериментальный: Группа ферментированных продуктов
Участников просят потреблять 6 порций ферментированных продуктов в день.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Иммунный профиль: оценка цитокинового ответа (CRS)
Временное ограничение: Исходный уровень и 10 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем СВК через 10 недель
|
Исходный уровень и 10 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Метаболиты микробиоты: короткоцепочечные жирные кислоты (КЦЖК)
Временное ограничение: Исходный уровень и 10 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем короткоцепочечных жирных кислот (КЦЖК) через 10 недель.
|
Исходный уровень и 10 недель
|
|
Состав микробиоты
Временное ограничение: Исходный уровень и 10 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем подсчета 16S рРНК через 10 недель, определенное с помощью секвенирования на основе Illumina.
|
Исходный уровень и 10 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Christopher D Gardner, PhD, Stanford University
- Главный следователь: Justin L Sonnenburg, PhD, Stanford University
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 36643
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .