Определение резерва коронарного кровотока методом динамической перфузионной сцинтиграфии миокарда (ERCAD)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Marc JANIER, PU-PH
- Номер телефона: +33 0472357227
- Электронная почта: marc.janier@chu-lyon.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Bastien GREGOIRE, PH
- Электронная почта: gregoire.bastou@wanadoo.fr
Места учебы
-
-
-
Bron, Франция, 69677
- Service de Médecine Nucléaire - Hôpital Louis Pradel - Hospices Civils de Lyon
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, отправленные в отделение ядерной медицины в рамках функциональной оценки с помощью томосцинтиграфии с динамическим приобретением и которым будет полезна коронарная ангиография в отделении гемодинамики больницы Луи Прадель, в зависимости от результатов и клинического контекста, вне контекста неотложной помощи.
- Пациенты, получившие информацию и не возражавшие против участия в исследовании
Критерий исключения:
- Пациент с противопоказанием к фармакологической нагрузке дипиридамолом или регаденозоном (острый коронарный синдром, острая легочная эмболия, артериальная гипертензия) тяжелое заболевание легочной артерии, острое расслоение аорты, симптоматический аортальный стеноз, гемодинамическая нестабильность, острый миокардит, перикардит или эндокардит, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких , неуплотненная атриовентрикулярная блокада III типа, систолическое давление <90 мм рт. ст., недавний ишемический инсульт, гиперчувствительность или аллергия на активные ингредиенты или вспомогательные вещества)
- Пациенты младше 18 лет
- Пациенты с полной аритмией мерцательной аритмии (ACFA)
- Пациенты с коронарным шунтированием в анамнезе.
- Пациенты, чье клиническое состояние требует быстрого лечения, не позволяющего ждать завершения исследований
- Беременность и кормление грудью
- Лишение гражданских прав (опека, попечительство, обеспечение справедливости)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с или подозрением на ишемическую болезнь сердца
|
Оценка улучшения чувствительности у пациентов с трипункцией, полученная путем оценки коронарного резерва по территории, при проведении перфузионной томосцинтиграфии миокарда на камере CZT, предназначенной для кардиологии (Discovery NM 530).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наличие значительного стеноза в каждой из трех коронарных областей
Временное ограничение: через две недели после MPI SPECT
|
Золотым стандартом будет коронарография с измерением фракционного резерва кровотока во время ангиографической процедуры, если это необходимо.
Коронарный стеноз с фракционным резервом кровотока <0,8 будет сохранен как положительный
|
через две недели после MPI SPECT
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL17_0259
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .