МРТ 19F для оценки регионарной вентиляции у здоровых субъектов и субъектов с кистозным фиброзом
Магнитно-резонансная томография 19F для оценки регионарной вентиляции у здоровых людей и пациентов с кистозным фиброзом
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения для здоровых участников:
- Некурящие (в анамнезе менее 10 пачек в год и отсутствие активного курения в течение последнего 1 года);
- Отсутствие признаков предшествующего заболевания легких или повреждения легких по данным анамнеза, физического осмотра и/или спирометрии;
- Свидетельство лично подписанного и датированного документа об информированном согласии, указывающего, что субъект был проинформирован обо всех соответствующих аспектах исследования.
- Участники должны быть готовы и в состоянии соблюдать запланированные визиты и другие судебные процедуры.
Критерии исключения для здоровых участников:
- Активные или бывшие курильщики со стажем курения менее 1 года после прекращения курения или более 10 пачек в год.
Невозможно пройти МРТ легких и грудной клетки с давлением 3,0 Тесла из-за противопоказаний, в том числе
- Профессия (прошлая или настоящая) слесарь, сварщик, шлифовщик;
- Травма глаза металлическим предметом
- Ранение тела металлическим предметом (пуля, ВВ, шрапнель)
- Наличие кардиостимулятора или дефибриллятора
- Наличие зажимов аневризмы
- Наличие сосудистого зажима сонной артерии
- Наличие нейростимулятора
- Наличие инсулина или инфузионной помпы
- Наличие имплантированного устройства для инфузии лекарств, о котором не известно, что оно совместимо с МРТ (т. е. оно было размещено за пределами UNCH или старше 10 лет)
- Симулятор роста костей или слияния
- Наличие кохлеарного, отологического или ушного имплантата
- Любой тип протеза (глазной, полового члена и т.д.)
- Искусственная конечность или сустав
- Несъемные электроды (на теле, голове или мозге)
- Внутрисосудистые стенты, фильтры или спирали
- Шунт (спинальный или внутрижелудочковый)
- Катетер Лебедя-Ганца
- Любой имплантат удерживается на месте магнитом
- Система трансдермальной доставки (например, нитро)
- ВМС или диафрагма
- Татуированный макияж (подводка для глаз, губы и т. д.) или татуировки, покрывающие более 25% поверхности тела.
- Пирсинг (НЕОБХОДИМО СНЯТЬ ПЕРЕД МРТ)
- Любые металлические осколки
- Внутренние кардиостимуляторы
- Имплантаты из металла или проволочной сетки
- Слуховой аппарат (СНЯТЬ ПЕРЕД МРТ) aa. Зубные протезы (СНИМАТЬ ПЕРЕД МРТ) bb. Клаустрофобия
- Не переносит вдыхание газовой смеси
- Участие в клинических испытаниях исследуемого препарата, который может повлиять на функцию легких в течение последних 14 дней.
- Другое тяжелое острое или хроническое медицинское или психиатрическое заболевание или клинико-лабораторная аномалия, которые могут увеличить риск, связанный с участием в исследовании, или могут помешать интерпретации результатов исследования и, по мнению исследователя, могут сделать участника непригодным для участия в этом исследовании. .
- Беременность: женщины детородного возраста должны иметь подтвержденный отрицательный результат анализа мочи на беременность в день МРТ, до МРТ.
Критерии включения участников CF:
- Некурящие (<10 пачек за год в анамнезе и отсутствие активного курения за последний год);
- Диагностика кистозного фиброза по стандартным показателям хлоридов пота/фенотипическим признакам/генотипированию
- Стабильное заболевание легких, о чем свидетельствует отсутствие изменений в респираторных препаратах или изменение ОФВ1 более чем на 15% от исходного уровня за предшествующие 4 недели до включения в исследование.
- Исходный ОФВ1 >30% от ожидаемого. Примерно одинаковое количество пациентов с муковисцидозом с легким ОФВ1 >80% от прогнозируемого, умеренным (ОФВ1 50-80% от прогнозируемого) и тяжелым (ОФВ1 <50% от прогнозируемого) будет включено в исследование.
- Без использования дополнительного кислорода
- Свидетельство лично подписанного и датированного документа об информированном согласии, указывающего, что субъект был проинформирован обо всех соответствующих аспектах исследования.
- Участники должны быть готовы и в состоянии соблюдать запланированные визиты и другие судебные процедуры.
Критерии исключения для участников CF:
- Активные или бывшие курильщики со стажем курения менее 1 года после прекращения курения или более 10 пачек в год.
- Активное обострение астмы, как его воспринимает врач-исследователь, или нестабильная астма, характеризующаяся улучшением терапии астмы за последний месяц или двумя курсами пероральных стероидов за последние шесть месяцев.
Невозможно пройти МРТ легких и грудной клетки с давлением 3,0 Тесла из-за противопоказаний, в том числе
- Профессия (прошлая или настоящая) слесарь, сварщик, шлифовщик;
- Травма глаза металлическим предметом
- Ранение тела металлическим предметом (пуля, ВВ, шрапнель)
- Наличие кардиостимулятора или дефибриллятора
- Наличие зажимов аневризмы
- Наличие сосудистого зажима сонной артерии
- Наличие нейростимулятора
- Наличие инсулина или инфузионной помпы
- Наличие имплантированного устройства для инфузии лекарств, о котором не известно, что оно совместимо с МРТ (т. е. оно было размещено за пределами UNCH или старше 10 лет)
- Симулятор роста костей или слияния
- Наличие кохлеарного, отологического или ушного имплантата
- Любой тип протеза (глазной, полового члена и т.д.)
- Искусственная конечность или сустав
- Несъемные электроды (на теле, голове или мозге)
- Внутрисосудистые стенты, фильтры или спирали
- Шунт (спинальный или внутрижелудочковый)
- Катетер Лебедя-Ганца
- Любой имплантат удерживается на месте магнитом
- Система трансдермальной доставки (например, нитро)
- ВМС или диафрагма
- Татуированный макияж (подводка для глаз, губы и т. д.) или татуировки, покрывающие более 25% поверхности тела.
- Пирсинг (НЕОБХОДИМО СНЯТЬ ПЕРЕД МРТ)
- Любые металлические осколки
- Внутренние кардиостимуляторы
- Имплантаты из металла или проволочной сетки
- Слуховой аппарат (СНЯТЬ ПЕРЕД МРТ) aa. Зубные протезы (СНИМАТЬ ПЕРЕД МРТ) bb. Клаустрофобия
- Не переносит вдыхание газовой смеси
- Участие в клинических испытаниях исследуемого препарата, который может повлиять на функцию легких в течение последних 14 дней.
- Другое тяжелое острое или хроническое медицинское или психиатрическое заболевание или отклонение лабораторных показателей, которые могут увеличить риск, связанный с участием в исследовании, или могут помешать интерпретации результатов исследования и, по мнению исследователя, могут сделать участника непригодным для участия в этом исследовании.
- Беременность; женщины детородного возраста должны иметь подтвержденный отрицательный тест мочи на беременность в день МРТ, до МРТ.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 19F МРТ с ПФП
Газ PFP будет вводиться с использованием полнолицевой маски во время МРТ.
Изображения получают во время 12-секундной задержки дыхания после каждого третьего вдоха.
До и после завершения МРТ участники будут выполнять маневры спирометрии в комнате за пределами магнита.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Получить технически достаточные изображения МРТ 19F
Временное ограничение: 1 день
|
Определите, можно ли получить изображения 19F газа легких и дыхательных путей человека как в исследованиях с одиночной задержкой дыхания, так и в исследованиях с синхронизированным дыханием с адекватным уровнем сигнала и контрастом изображения для извлечения информации о региональной вентиляции легких.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определите воспроизводимость оценок вентиляции у взрослых пациентов с кистозным фиброзом (МВ).
Временное ограничение: 1 неделя
|
Повторные сканирования будут необязательными для участников CF, чтобы начать понимать повторяемость этого показателя результата.
|
1 неделя
|
|
Сравните количественные и качественные изображения вентиляции легких с помощью МРТ 19F со спирометрическими значениями.
Временное ограничение: 1 день
|
Пара изображений легких 19F и процент дефектов вентиляции с FEV1, полученными с помощью спирометрии
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Jennifer L Goralski, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Halaweish AF, Moon RE, Foster WM, Soher BJ, McAdams HP, MacFall JR, Ainslie MD, MacIntyre NR, Charles HC. Perfluoropropane gas as a magnetic resonance lung imaging contrast agent in humans. Chest. 2013 Oct;144(4):1300-1310. doi: 10.1378/chest.12-2597.
- Couch MJ, Ball IK, Li T, Fox MS, Littlefield SL, Biman B, Albert MS. Pulmonary ultrashort echo time 19F MR imaging with inhaled fluorinated gas mixtures in healthy volunteers: feasibility. Radiology. 2013 Dec;269(3):903-9. doi: 10.1148/radiol.13130609. Epub 2013 Oct 28.
- Goralski JL, Chung SH, Glass TM, Ceppe AS, Akinnagbe-Zusterzeel EO, Trimble AT, Boucher RC, Soher BJ, Charles HC, Donaldson SH, Lee YZ. Dynamic perfluorinated gas MRI reveals abnormal ventilation despite normal FEV1 in cystic fibrosis. JCI Insight. 2020 Jan 30;5(2):e133400. doi: 10.1172/jci.insight.133400.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 14-0509
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .