Отказ от курения, адаптированный для молодых взрослых афроамериканцев, живущих в сельской местности:
Разработка, внедрение и оценка программы по прекращению курения, адаптированной для молодых взрослых афроамериканцев, проживающих в сельской местности: на пути к масштабируемости
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
а) афроамериканец; (б) мужчины; в) в возрасте от 18 до 30 лет; (d) проживающие в округах Самтер и Грин; и (e) курил сигареты в течение последних семи дней. Для проверки осуществимости вмешательства участники должны иметь постоянное место жительства в округе и не иметь намерения переезжать в течение следующих 12 месяцев.
Критерий исключения:
- Недавний ИМ и нестабильная стенокардия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Вмешательство
Мы ожидаем, что вмешательство будет состоять из 3–4 групповых занятий и, по крайней мере, одного индивидуального занятия (проводимого обученным работником общественного здравоохранения), а также фармакологических консультаций с помощью телемедицины, но это будет определено во время предварительного тестирования.
|
Мы ожидаем, что вмешательство будет состоять из 3-4 групповых занятий и по крайней мере одного индивидуального занятия, а также фармакологических консультаций по Skype, но это будет определено во время предварительного тестирования.
У медицинских работников будут планшеты с возможностью подключения к сотовой сети, и они будут присутствовать при обсуждении фармакологического подхода с участником, чтобы они могли донести информацию до участника и быть связующим звеном между участником и врачом.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Контроль
Alabama Tobacco Quitline, которая считается «стандартом помощи» для отказа от курения в Алабаме.
|
Алабама бросить курить
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прекращение
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Первичным результатом будет 7-дневная точечная распространенность воздержания (определяется как отсутствие сигарет в течение последних 7 дней и подтверждается измерением уровня выдыхаемого моноксида углерода) при последующем наблюдении в течение 6 месяцев.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-160204003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .