Исследование по сравнению 12-месячного регулируемого баллона Spatz3 с 6-месячным нерегулируемым баллоном
Исследование по сравнению безопасности и эффективности 12-месячного регулируемого баллона Spatz3 с 6-месячным нерегулируемым баллоном в управлении весом субъектов
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Havířov, Чехия, 736 01
- Asclepiades - interna a gastroenterologie, s.r.o.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Иметь ИМТ ≥ 27
- Быть мужчиной или женщиной в возрасте от 18 до 65 лет включительно;
- Иметь в анамнезе избыточный вес (ИМТ ≥ 27 кг/м2) в течение не менее 2 лет и не иметь успеха в более консервативных альтернативах снижения веса, таких как контролируемая диета, физические упражнения и программы модификации поведения;
- Будьте готовы придерживаться долгосрочной низкокалорийной (1000-1500 калорий в день) контролируемой диеты;
- Имейте разумные ожидания по снижению веса (примите цель сбросить до 15% массы тела через 52 недели);
- Быть в состоянии следовать требованиям, изложенным в протоколе, в том числе соблюдать график посещений и программу модификации поведения, а также быть готовым пройти определенные протоколом процедуры, например, эндоскопию, местную седацию, общую анестезию, рентгенографию верхних отделов желудочно-кишечного тракта (UGI), электрокардиографию (ЭКГ). ), тестирование моторики желудка и / или клинические лабораторные исследования, и они должны быть готовы принимать назначенные ингибиторы протонной помпы (ИПП);
- быть в состоянии предоставить письменное информированное согласие;
- поддержка того, что субъект является подходящим кандидатом для исследования;
- Будьте готовы использовать противозачаточные средства (например, противозачаточные таблетки, презервативы, воздержание) и избегать беременности во время исследования, если женщина детородного возраста.
Критерий исключения:
- Операции на пищеводе, желудке или двенадцатиперстной кишке в анамнезе, любые бариатрические операции, любые операции по поводу грыж пищеводного отверстия диафрагмы, операции по поводу кишечной непроходимости, спаечный перитонит и/или грыжа пищеводного отверстия > 4 см;
- Инфаркт миокарда в анамнезе за последние 6 месяцев: New York Heart Associate (NYHA) класс III или IV (сердечная недостаточность) или сердечная аритмия (например, мерцательная аритмия);
- Анамнез или симптомы варикозного расширения вен, кишечной непроходимости, врожденных или приобретенных аномалий ЖКТ (например, атрезии, стеноз, стриктуры и/или дивертикулы), тяжелые заболевания почек, печени и/или легких;
- История или симптомы воспалительного заболевания кишечника, такие как болезнь Крона;
- История нестабильного заболевания щитовидной железы;
- Неконтролируемый желудочно-пищеводный рефлюкс в анамнезе;
- диабет I типа;
- Дисфагия в анамнезе, стриктура пищевода или закупорка пищевода пищей;
- Плохое общее состояние здоровья, по мнению исследователя, проводящего установку и/или оценивающего устройства, или наличие определенного заболевания, которое увеличивает риски, связанные с эндоскопией и/или установкой устройства;
- Симптоматическая застойная сердечная недостаточность, сердечная аритмия или нестабильная ишемическая болезнь сердца.
- Ранее существовавшие респираторные заболевания, такие как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
- Специфическая диагностированная генетическая или гормональная причина ожирения, такая как синдром Прадера-Вилли;
- Анамнез или симптомы нарушений моторики пищевода или ЖКТ (например, гастропарез, ахалазия, диффузный спазм пищевода) или симптомы стриктуры пищевода;
- Продолжающееся лечение антикоагулянтами, стероидами, аспирином > 100 мг, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или другими препаратами, вызывающими раздражение желудка, а также неспособность или нежелание прекратить использование этих сопутствующих препаратов;
- Свидетельства невылеченных психических расстройств или расстройств пищевого поведения, таких как большая депрессия, шизофрения, злоупотребление психоактивными веществами;
- Беременность, кормление грудью или намерение забеременеть во время исследования (если женщина детородного возраста);
- Состояние или ситуация, которая, по мнению Оценивающего и/или Назначающего исследователя, может подвергнуть субъекта значительному риску, может исказить результаты исследования или может существенно помешать участию субъекта в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа 1 – имплантация регулируемого баллона Spatz3 через 12 месяцев;
Регулируемый внутрижелудочный баллон на 12 месяцев для снижения веса, объем которого можно увеличивать или уменьшать по мере необходимости.
|
имплантация двух типов желудочных баллонов.
Регулируемый баллон Spatz3 будет имплантирован на 12 месяцев, а 6-месячный нерегулируемый баллон будет имплантирован на 6 месяцев.
|
|
Активный компаратор: Группа 2 - имплантация нерегулируемого баллона через 6 мес с последующим наблюдением в течение 6 мес.
Нерегулируемый внутрижелудочный баллон на 6 месяцев для снижения веса
|
имплантация двух типов желудочных баллонов.
Регулируемый баллон Spatz3 будет имплантирован на 12 месяцев, а 6-месячный нерегулируемый баллон будет имплантирован на 6 месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процентное изменение общей массы тела (%TBL).
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Процентное изменение общей массы тела (%TBL).
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Evžen Machytka, MD, PhD, Asclepiades - interna a gastroenterologie, s.r.o.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Sp12Or6
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .