Улучшение обращения с детьми с нарушениями интеллекта и развития и проблемным поведением в школах
Повышение эффективности обучения функциональному общению детей с нарушениями интеллекта и развития в школах
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Jessica N Torelli, PhD
- Номер телефона: (270) 745-4054
- Электронная почта: jessica.torelli@wku.edu
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Bowling Green, Kentucky, Соединенные Штаты, 42101
- Western Kentucky University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Критерии приемлемости ребенка
- Учащиеся дошкольного или младшего школьного возраста в возрасте от 3 до 11 лет
- Имеет умственную отсталость или инвалидность в развитии
- Имеет функциональную оценку поведения и план поведенческих вмешательств или был определен как нуждающийся в функциональной оценке поведения
- Демонстрирует проблемное поведение, которое происходит как минимум ежедневно
Критерии приемлемости для взрослых
- Педагог, оказывающий непосредственные услуги ребенку-участнику
Критерий исключения:
Критерии исключения детей
- Чрезмерные пропуски занятий в школе
- Проблемное поведение возникает реже, чем ежедневно
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Оценка ПКТ
В этом исследовании используется план эксперимента с одним случаем, в котором участники будут выступать в качестве собственного контроля.
Каждый участник получит лечение (обучение функциональному общению) и примет участие в сравнительных условиях для оценки эффектов лечения.
Мы оценим влияние функциональной коммуникативной тренировки на трех этапах лечения: первоначальное внедрение, сокращение графика и обобщение.
|
Тренинг функциональной коммуникации (FCT) — это поведенческий подход к решению проблемного поведения.
Во время FCT дети учатся использовать общение для доступа к подкреплению вместо использования проблемного поведения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процентное изменение проблемного поведения
Временное ограничение: Проблемное поведение будет измеряться по завершении исследования, до 6 месяцев.
|
Исследователи будут измерять частоту проблемного поведения, используя систематическое прямое наблюдение во время исходных и лечебных сеансов.
Они будут преобразовывать частоту проблемного поведения в количество ответов в минуту и вычислять процентное изменение проблемного поведения во время сеансов лечения по сравнению с исходными сеансами по завершении исследования.
|
Проблемное поведение будет измеряться по завершении исследования, до 6 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 21-037
- 5P20GM103436-22 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .