Verbesserung der Behandlung von Kindern mit geistigen und entwicklungsbedingten Behinderungen und Problemverhalten in Schulen
Steigerung der Effektivität des funktionellen Kommunikationstrainings für Kinder mit geistigen und entwicklungsbedingten Behinderungen in Schulen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jessica N Torelli, PhD
- Telefonnummer: (270) 745-4054
- E-Mail: jessica.torelli@wku.edu
Studienorte
-
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Kentucky
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Bowling Green, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42101
- Western Kentucky University
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Eignungskriterien für Kinder
- Vorschul- oder Grundschulkinder zwischen 3-11 Jahren
- Hat eine geistige oder Entwicklungsstörung
- Hat eine funktionelle Verhaltensbewertung und einen Verhaltensinterventionsplan oder es wurde festgestellt, dass eine funktionelle Verhaltensbewertung erforderlich ist
- Zeigt Problemverhalten, das mindestens täglich auftritt
Eignungskriterien für Erwachsene
- Erzieher, der direkte Dienstleistungen für das teilnehmende Kind erbringt
Ausschlusskriterien:
Ausschlusskriterien für Kinder
- Übermäßige Fehlzeiten in der Schule
- Problemverhalten tritt seltener als täglich auf
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: FCT-Auswertung
Diese Studie verwendet ein experimentelles Einzelfalldesign, bei dem die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle dienen.
Jeder Teilnehmer erhält die Behandlung (funktionelles Kommunikationstraining) und nimmt an Vergleichsbedingungen teil, um die Wirkung der Behandlung zu bewerten.
Wir werden die Auswirkungen des funktionellen Kommunikationstrainings in drei Behandlungsphasen evaluieren: anfängliche Implementierung, Ausdünnung des Zeitplans und Generalisierung.
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Funktionelles Kommunikationstraining (FCT) ist ein Verhaltensansatz zur Behandlung von Problemverhalten.
Während des FCT lernen Kinder, Kommunikation zu nutzen, um auf Verstärker zuzugreifen, anstatt Problemverhalten zu verwenden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentuale Änderung des Problemverhaltens
Zeitfenster: Problemverhalten wird bis zum Abschluss der Studie bis zu 6 Monate gemessen
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Die Ermittler messen die Häufigkeit des Problemverhaltens durch systematische direkte Beobachtung während der Grundlinie und der Behandlungssitzungen.
Sie wandeln die Häufigkeit des Problemverhaltens in Antworten pro Minute um und berechnen die prozentuale Änderung des Problemverhaltens während der Behandlungssitzungen im Vergleich zu den Baseline-Sitzungen bei Abschluss der Studie.
|
Problemverhalten wird bis zum Abschluss der Studie bis zu 6 Monate gemessen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 21-037
- 5P20GM103436-22 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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