Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение обращения с детьми с нарушениями интеллекта и развития и проблемным поведением в школах

13 марта 2023 г. обновлено: Western Kentucky University

Повышение эффективности обучения функциональному общению детей с нарушениями интеллекта и развития в школах

Дети с нарушениями интеллекта и развития (IDD) часто проявляют проблемное поведение, и обучение функциональной коммуникации (FCT) является широко используемым методом лечения проблемного поведения в клинических условиях. Во время FCT дети учатся просоциальным способам запрашивать функциональные подкрепления (например, «по-своему») вместо использования проблемного поведения. Например, ребенка, который причиняет себе вред, чтобы избежать уроков математики, можно научить обменивать карточку с изображением перерыва, чтобы получить короткий перерыв в математическом задании в качестве альтернативы членовредительству. В то время как эффективность FCT хорошо известна, меньше известно о ее эффектах в школьных условиях, когда процедуры обязательно адаптированы для осуществимости. Целью данного исследования является разработка и оценка методов реализации ПКТ для детей с ЙДЗ в школьных условиях. Исследователи будут использовать экспериментальный план с одним случаем, в котором каждый участник будет служить своим собственным контролем, чтобы ответить на вопросы исследования. Во-первых, исследователи оценят влияние предоставления более качественного и более продолжительного подкрепления за соответствующие просьбы по отношению к проблемному поведению (например, 1-минутный перерыв с предпочтительным занятием по сравнению с 20-секундным перерывом только) во время FCT по сравнению с предоставлением равного подкрепления за соответствующие запросы. просьбы и проблемное поведение. Затем исследователи разработают расширение лечения, чтобы научить детей выполнять академическую работу, чтобы получить доступ к своему пути. Следователи будут использовать визуальные подсказки, такие как зеленая и красная каталожные карточки, чтобы учить детей, когда пора работать и когда они могут пройти по своему пути. Исследователи оценят влияние продления лечения на завершение академической работы, соответствующие запросы и проблемное поведение. Наконец, исследователи изучат, как визуальные подсказки влияют на поведение детей, когда педагоги вмешиваются в различные учебные занятия. Исследователи будут измерять степень, в которой педагоги реализуют запрограммированные процедуры вмешательства, чтобы информировать о возможности лечения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 11 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Критерии приемлемости ребенка

  • Учащиеся дошкольного или младшего школьного возраста в возрасте от 3 до 11 лет
  • Имеет умственную отсталость или инвалидность в развитии
  • Имеет функциональную оценку поведения и план поведенческих вмешательств или был определен как нуждающийся в функциональной оценке поведения
  • Демонстрирует проблемное поведение, которое происходит как минимум ежедневно

Критерии приемлемости для взрослых

  • Педагог, оказывающий непосредственные услуги ребенку-участнику

Критерий исключения:

Критерии исключения детей

  • Чрезмерные пропуски занятий в школе
  • Проблемное поведение возникает реже, чем ежедневно

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Оценка ПКТ
В этом исследовании используется план эксперимента с одним случаем, в котором участники будут выступать в качестве собственного контроля. Каждый участник получит лечение (обучение функциональному общению) и примет участие в сравнительных условиях для оценки эффектов лечения. Мы оценим влияние функциональной коммуникативной тренировки на трех этапах лечения: первоначальное внедрение, сокращение графика и обобщение.
Тренинг функциональной коммуникации (FCT) — это поведенческий подход к решению проблемного поведения. Во время FCT дети учатся использовать общение для доступа к подкреплению вместо использования проблемного поведения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процентное изменение проблемного поведения
Временное ограничение: Проблемное поведение будет измеряться по завершении исследования, до 6 месяцев.
Исследователи будут измерять частоту проблемного поведения, используя систематическое прямое наблюдение во время исходных и лечебных сеансов. Они будут преобразовывать частоту проблемного поведения в количество ответов в минуту и ​​вычислять процентное изменение проблемного поведения во время сеансов лечения по сравнению с исходными сеансами по завершении исследования.
Проблемное поведение будет измеряться по завершении исследования, до 6 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Исследователи планируют предоставить данные участникам по запросу и представить результаты для публикации.

Сроки обмена IPD

Форма информированного согласия будет доступна опекунам и педагогам сразу после подписания формы. По запросу протокол исследования будет отправлен лицу, осуществляющему уход, после завершения исследования. Участвующие преподаватели получат копии протокола исследования на этапе обобщения исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Каждый опекун ребенка, участвующего в исследовании, и каждый участвующий педагог будут иметь право на получение вышеуказанных документов.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение функциональному общению

Подписаться