Принятие решений при поступлении в родильное отделение с использованием трансперинеального ультразвукового исследования в сравнении с вагинальным осмотром
Принятие решений при госпитализации для родоразрешения с помощью трансперинеального УЗИ против влагалищного исследования: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Испания, 28046
- Рекрутинг
- Hospital Universitario La Paz
-
Контакт:
- Marcos Javier Cuerva González, PhD
- Номер телефона: 0034677026551
- Электронная почта: marcosj.cuerva@salud.madrid.org
-
Контакт:
- Jose Luis Bartha Rasero, Prof. Dr. José Luis Bartha, MD
- Номер телефона: 0034917277008
-
Главный следователь:
- Marcos Javier Cuerva González, PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте от 18 до 45 лет
- Одноплодная беременность
- Срок беременности ≥ 37 недель (доношенная беременность)
- Спонтанные маточные сокращения на момент обращения в отделение неотложной помощи
- Головное предлежание
- Желание и способность дать письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- Преждевременное излитие околоплодных вод (ПИОВ)
- Многоплодная беременность
- Известная беременность высокого риска (например, преэклампсия, задержка внутриутробного развития, инсулинозависимый диабет)
- Предыдущее кесарево сечение
- Тазовое или другое неголовное предлежание
- Планируемое или запрошенное плановое кесарево сечение
- Отказ от родоразрешения через естественные родовые пути
- Невозможность или нежелание соблюдать протокол исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Трансперинеальное ультразвуковое исследование
Участники в этой группе пройдут трансперинеальное ультразвуковое исследование для оценки раскрытия шейки матки, угла продвижения (AOP), положения головки плода и расстояния от головки до промежности (HPD).
Госпитализация будет осуществляться на основе предопределённых ультразвуковых критериев (например, раскрытие ≥3 см или угол продвижения >120° плюс регулярные маточные сокращения).
|
Трансперинеальное ультразвуковое исследование будет выполнено для оценки раскрытия шейки матки, угла продвижения, положения головки плода и расстояния головка-промежность.
Решение о госпитализации будет принято на основе предопределённых ультразвуковых пороговых значений.
|
|
Активный компаратор: Влагалищное исследование
Участницы в этой группе пройдут стандартное цифровое влагалищное исследование.
Госпитализация будет проводиться на основе раскрытия шейки матки ≥4 см и регулярных маточных сокращений в соответствии с обычным клиническим протоколом.
|
Стандартное цифровое вагинальное обследование будет проведено для оценки раскрытия шейки матки.
Решение о госпитализации будет приниматься в соответствии с институциональным протоколом (раскрытие ≥4 см с регулярными схватками).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота индукции родов
Временное ограничение: От принятия решения о госпитализации до родов
|
Доля участниц, которым проводят индукцию родов, если они госпитализированы после оценки с помощью транс-перинеального ультразвукового исследования или влагалищного осмотра.
|
От принятия решения о госпитализации до родов
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Применение окситоцина для стимуляции родов
Временное ограничение: Во время родов (до родоразрешения)
|
Доля участниц, которым вводится окситоцин для стимуляции родов после первоначальной оценки состояния при поступлении.
|
Во время родов (до родоразрешения)
|
|
Время от поступления до родов
Временное ограничение: От госпитализации до времени родов
|
От госпитализации до времени родов
|
|
|
Способ родоразрешения (как записано в медицинской документации)
Временное ограничение: При рождении
|
Способ родоразрешения будет зафиксирован из медицинской документации и классифицирован как самопроизвольные роды через естественные родовые пути, оперативные роды через естественные родовые пути (инструментальные) или кесарево сечение.
|
При рождении
|
|
Количество проведенных вагинальных исследований
Временное ограничение: От госпитализации для родов до родоразрешения
|
От госпитализации для родов до родоразрешения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PI-4053
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .