Фаза II/III рандомизированного двойного слепого многоцентрового исследования по сравнению секретома, полученного из МСК пупочного канатика, и гиалуроната натрия у пациентов с остеоартритом коленного сустава (SECRET-OA)
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, клиническое исследование фазы II/III, сравнивающее секретом мезенхимальных стволовых клеток пуповины с гиалуронатом натрия по клиническим исходам, боли и функции у пациентов с остеоартрозом коленного сустава 2–3 степени по Келлгрену–Лоуренсу
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Rudi Erwin Kurniawan, MD, MH
- Номер телефона: +6282166114111
- Электронная почта: dr.rudierwin@gmail.com
Места учебы
-
-
South Sumatera
-
Palembang, South Sumatera, Индонезия
- RSUP Dr. Mohammad Hoesin Palembang
-
Контакт:
- Radiyati Umi Partan, MD, PhD
- Номер телефона: +62812-7811-6601
- Электронная почта: radiyati.u.p@fk.unsri.ac.id
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Диагноз первичного ОА в одном или обоих коленных суставах на основании критериев Американского колледжа ревматологии (клинические и ревматологические критерии). Если ОА в обоих коленных суставах, будет выбран сустав со степенью ОА, соответствующей критериям включения (степень 2-3). Если оба сустава соответствуют критериям включения, будет выбран сустав с наивысшей степенью и наиболее болезненный.
- Мужчины или женщины в возрасте 40-70 лет
- Симптоматический ОА коленного сустава (определяется как боль в пораженном суставе в течение не менее 3 месяцев до включения и оценка по визуальной аналоговой шкале 40-70 мм по 100-мм ВАШ).
- Рентгенологические признаки остеоартрита (ОА) 2-3 степени по рентгенологическим критериям Келлгрена и Лоуренса.
- Индекс массы тела от 18 до 30 кг/м²
- Женщины детородного возраста, согласившиеся использовать приемлемые методы контрацепции в ходе исследования.
- Способность дать письменное информированное согласие и готовность участвовать в исследовании
Критерии исключения:
- Участники, у которых на основании физикального обследования и клинического анамнеза выявлена активная или острая фаза сердечных, легочных, гематологических, печеночных, почечных, системных аутоиммунных, иммунодефицитных или коагулопатических нарушений, которые могут повлиять на введение исследуемого препарата (секретома или гиалуроната натрия), будут исключены.
- Диагноз разрыва мениска на основании клинического анамнеза и физикального обследования. Если анамнез и физикальное обследование выявляют симптомы и признаки разрыва мениска, будет проведено дополнительное обследование с помощью ультразвука (УЗИ).
- Участники со значительным осевым отклонением, определяемым как вальгусная или варусная деформация, выявленная при физикальном обследовании, будут исключены.
- Участники с другими патологическими изменениями на рентгенограммах коленных суставов при скрининговом обследовании также будут исключены.
- Наличие в анамнезе любой формы вторичного артрита коленного сустава вследствие травмы.
- Наличие в анамнезе хирургического вмешательства или серьезной травмы коленного сустава.
- Наличие выпота в коленном суставе.
- Наличие любого другого воспалительного заболевания коленного сустава.
- Диагноз активного злокачественного новообразования.
- Наличие в анамнезе терапии стволовыми клетками или секретомом.
- Внутрисуставная инъекция кортикостероидов и/или предшествующее лечение гиалуронатом натрия и/или обогащенной тромбоцитами плазмой (ОТП) в течение последних 3 месяцев.
- Прием НПВП и/или хондропротекторных добавок, таких как глюкозамин и сульфат хондроитина, в течение 7 дней до начала исследования, независимо от способа применения (перорально, местно или инъекционно).
- Проведение иммуносупрессивной, антикоагулянтной или кортикостероидной терапии.
- Для женщин детородного возраста: положительный тест на беременность или лактация (женщины, планировавшие беременность в течение следующего года, исключались).
- Участие в любых других клинических исследованиях в течение последних четырех недель.
- По мнению главного исследователя, участник не подходит для клинического исследования по любым причинам, не указанным выше.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Секретом, полученный из МСК пуповинной крови
Участники получают внутрисуставную инъекцию секретома, полученного из UC-MSC
|
Гиалуронат натрия, вводимый посредством внутрисуставной инъекции в качестве активного компаратора.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Гиалуронат натрия
Участники получают внутрисуставную инъекцию гиалуроната натрия
|
Секретом мезенхимальных стволовых клеток пуповинного происхождения, вводимый внутрисуставно в соответствии с протоколом исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение от исходного уровня по подшкале боли WOMAC
Временное ограничение: От исходного уровня до 24-й недели
|
Изменение от исходного уровня боли в колене, оцененное с использованием подшкалы боли индекса остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC).
|
От исходного уровня до 24-й недели
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение от исходного уровня по суммарному баллу WOMAC
Временное ограничение: От исходного уровня до 12-й недели
|
Изменение от исходного уровня общей боли в колене, скованности и физической функции, оцененное с использованием общего балла WOMAC.
|
От исходного уровня до 12-й недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Учебный стул: Radiyati Umi Partan, MD, PhD, Universitas Sriwijaya
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PML-BFA-04-2024 (Другой номер гранта/финансирования: PT Bifarma Adiluhung)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .