Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиники исследования липидов Исследования населения

13 апреля 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Провести эпидемиологическое обследование распространения, причин и последствий дислипопротеинемий. Популяционные исследования включают исследование распространенности, семейное исследование и последующее исследование смертности и имеют общую популяционную базу.

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

Программа Lipid Research Clinics была создана в 1971 году. Цели состояли в том, чтобы оценить современные методы диагностики гиперлипопротеинемии; получить данные по всем возрастным группам о распространенности различных типов гиперлипопротеинемии, особенно генетически детерминированных форм; собрать высококачественные данные о распространенности и заболеваемости атеросклерозом при различных вариантах гиперлипопротеинемии; и улучшить методы обнаружения, диагностики и лечения ишемической болезни сердца. Программа состояла из популяционных исследований и испытаний первичной профилактики коронарных заболеваний. Исследование первичной профилактики коронарных артерий описано в разделе «Клинические испытания» в базе данных.

В результате создания в 1972 г. Совместной программы СССР-СССР по сердечно-сосудистым заболеваниям в 1974 г. в Москве и Ленинграде были созданы клиники по исследованию липидов. Компонент СССР этого совместного исследования состоял из двух исследований распространенности и последующего исследования, все из которых строго следовали протоколу исследования распространенности клиник исследования липидов США.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Исследование распространенности:

Исследование распространенности было начато в 1972 году для определения распространенности различных типов дислипопротеинемий в десяти североамериканских клиниках по исследованию липидов. Исследование распространенности состояло из двух скринингов, обозначенных как визит 1 и визит 2, и проводилось в соответствии со стандартизированным протоколом в четко определенных целевых группах населения. Сбор данных начался в 1972 г. и закончился в 1976 г. Среднее время между двумя экранами составило 96 дней. Целями визита 1 были: предоставить оценки распространенности дислипидемии в определенных группах населения; исследовать распределение холестерина и триглицеридов; и отобрать участников для визита 2. Всего во время визита 1 было проверено 60 502 подходящих участника. 15-процентная случайная выборка (N = 9 107) всех участников Визита 1, у которых был повышенный уровень липидов (N = 6 882) или которые принимали лекарства, изменяющие уровень липидов (N = 346), попросили вернуться для прохождения скрининга Визит 2. . Три группы из 16 335 участников представляли примерно 25 процентов всех субъектов, осмотренных во время визита 1. Целями визита 2 были: выявление участников с первичной или вторичной дислипопротеинемией; определить распространенность паттернов липидов и липопротеинов и их связь с ишемической болезнью сердца, другими сосудистыми заболеваниями и другими факторами риска ишемической болезни сердца; и для определения взаимосвязей между моделями липидов и липопротеинов и отдельными пищевыми, физиологическими и социально-демографическими переменными, такими как образование и род занятий главы семьи, курение, кровяное давление, рост, вес, кожная складка трицепса, индекс Кетле и использование половых гормонов женщинами. . Процедуры визита 2 включали интервью, физикальное обследование, ЭКГ, клинические биохимические анализы и однодневный отзыв о питании.

Семейное исследование:

Семейное исследование предоставило данные о связи семейных и генетических признаков с липидами и липопротеинами плазмы. Выборка всех участников Визита 2 исследования распространенности была выбрана для участия в качестве пробандов. Была собрана основная демографическая информация и измерены липиды плазмы и липопротеины у всех родственников первой степени родства и пробандов. Семейное исследование было начато в 1975 году, а сбор данных был завершен в 1978 году.

Последующее исследование:

Последующее исследование, начатое в 1977 г., было разработано для сопоставления исходных данных, сделанных в 1972–1976 гг., с общей смертностью и смертностью от конкретных причин. В исследовании оценивали статус фактора риска триглицеридов плазмы, холестерина ЛПВП и электрокардиограммы с нагрузкой для смертности от сердечно-сосудистых заболеваний в целом и ишемической болезни сердца в частности. Последующие исходные измерения включали липидный и другие клинические биохимические анализы, однодневные диетические воспоминания, истории приема лекарств и физические осмотры. Были также проведены оценки взаимосвязи между приемом эстрогенов у женщин и последующими сердечно-сосудистыми заболеваниями, ишемической болезнью сердца и смертностью от рака, а также взаимосвязи уровней липидов и липопротеинов с локализованным раком, а также взаимосвязи уровней ретинола со смертностью от рака. .

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1972 г.

Завершение исследования

1 декабря 1994 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Данные исследования/документы

  1. Индивидуальный набор данных участников
    Информационный идентификатор: LRC-PS
    Информационные комментарии: NHLBI обеспечивает контролируемый доступ к IPD через BioLINCC. Для доступа требуется регистрация, свидетельство местного одобрения IRB или свидетельство об освобождении от проверки IRB, а также заключение соглашения об использовании данных.
  2. Учебные формы

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечные заболевания

Подписаться