Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Use of Radiostereometric Analysis Beads (RSA) to Measure Motion in the Spine, Following Lumbar Spinal Surgery

22 мая 2008 г. обновлено: State University of New York - Upstate Medical University

Use of Radiostereometric Analysis (RSA) for Measuring Spinal Motion Following Lumbar Spinal Surgery

Radiostereometric Analysis (RSA) is a new imaging technique used to measure motions in the spine. It provides more accurate measurements that could help in diagnosing problems in the spine earlier than standard xray techniques.

Обзор исследования

Подробное описание

Assessment of segmental spinal motion has been and continues to be a difficult clinical problem. X-ray measurement error of up to 10 degrees for simple measurements for flexion, extension and side bending have been recorded. It is extremely difficult to measure small changes in vertebral alignment that may prove to have clinical significance. The measurement accuracy of the RSA technique far exceeds any manual techniques to date. RSA allows the surgeon to monitor spatial relationships within the spine over time with a much higher accuracy then conventional techniques.

This is a non-randomized prospective study design looking at the use of RSA in spinal surgery patients. Subjects in this study will undergo their indicated surgery. Prior to closure, they will be implanted with tantalum beads, which will serve as landmarks when the RSA film pairs are taken post-operatively. The subjects will have standard post-operative x-rays 6 weeks-3 months post-op and again at 12 months post-op. Yearly visits after this are anticipated for 5-10 years with proper funding.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing Spinal fusion or discectomy

Exclusion Criteria:

  • pregnant women

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Bruce E. Fredrickson, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 мая 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2008 г.

Последняя проверка

1 мая 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SUNY UMU IRB# 4715

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Спондилодез

Подписаться