Технологический уход на дому: улучшение ухода за HPN с помощью видеотелефона и интернет-образования
27 февраля 2012 г. обновлено: Carol Smith, RN, PhD, FAAN, University of Kansas
Профилактика инфекции домашнего парентерального питания (HPN), депрессии и улучшение решения проблем ухода
Цель этого исследования — помочь людям с домашним парентеральным питанием (HPN) избежать инфекций и чувства депрессии или усталости, а также проверить, как их здоровье и качество жизни меняются с течением времени.
Другой целью является тестирование учебных занятий медсестер и метода получения поддержки от партнера-сверстника через видеотелефон.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель №1 Гипотеза
- Участие диады (пациент-опекун) в управлении здравоохранением и использовании методов решения проблем с профессионалами будет больше в экспериментальной группе, чем в контрольной группе.
- Диадная реактивная депрессия будет ниже в экспериментальной группе, чем в контрольной.
- Качество жизни диад будет выше в экспериментальной группе, чем в контрольной.
- Показатели состояния здоровья диады будут выше, а шкала сонливости диады будет ниже в экспериментальной группе, чем в контрольной группе.
- Использование Dyad Health Services будет ниже в экспериментальной группе, чем в контрольной группе.
- Инфекции, связанные с катетером, будут ниже у экспериментальных пациентов, чем у пациентов контрольной группы.
Цель № 2 Гипотезы:
- Какова стоимость использования системы FamTechCare по сравнению с традиционным уходом?
- Есть ли разница между показателями эффективности экспериментальной и контрольной групп, вмешательств, бустеров и по сравнению с парами долгосрочного использования медицинских услуг через 24 месяца?
- Какова взаимосвязь между переменными исхода пациента и оценкой ухода виртуальной медсестры и адаптации лица, осуществляющего уход?
- Какова взаимосвязь между использованием FamTechCare, парным участием в баллах по шкале управления здравоохранением и парным доступом к взвешенному баллу в Интернете?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
172
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Соединенные Штаты, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Лица, осуществляющие уход за пациентами с HPN с краткосрочным или долгосрочным HPN
- способность участвовать в письменной и другой интервенционной деятельности
- в состоянии говорить/читать/писать на английском или испанском языках
Критерий исключения:
- Пациенты с психическими расстройствами (например, шизофренией, галлюцинациями) и физическими недостатками, препятствующими использованию вмешательства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
|
Одним из наборов комбинированных вмешательств, которые будут протестированы в этом исследовании, являются сестринские вмешательства для предотвращения инфекций, связанных с катетером, реактивной депрессии и решение проблем с HPN на дому.
Другой набор комбинированных вмешательств направлен на усиление социальной поддержки и использование короткого сна для снижения ежедневной усталости.
Информация обо всех вмешательствах была включена в форматы Интернета в качестве усилителя для подкрепления.
|
|
Без вмешательства: 2
После контрольного периода эта группа переходит к экспериментальным вмешательствам (Группа 1).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Инфекция, связанная с катетером, депрессия, оценка решения проблем и качества жизни.
Временное ограничение: Экспериментальная рука на Т6, Контрольная рука на Т9.
|
Экспериментальная рука на Т6, Контрольная рука на Т9.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Рейтинги ухода за виртуальной медсестрой
Временное ограничение: Экспериментальная рука на Т6, Контрольная рука на Т9.
|
Экспериментальная рука на Т6, Контрольная рука на Т9.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Carol E Smith, PhD, RN, University of Kansas Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 апреля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 февраля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 февраля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 9655
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Домашнее парентеральное питание
-
Duke UniversityЗавершенныйЛечение и профилактика анемии после приема батончика Gudness NutritionИндия