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Atención domiciliaria tecnológica: mejora de la atención de la HPN con educación por videoteléfono e Internet

27 de febrero de 2012 actualizado por: Carol Smith, RN, PhD, FAAN, University of Kansas

Prevención de infecciones por nutrición parenteral en el hogar (NPH), depresión y mejora de la resolución de problemas de cuidado

El propósito de este estudio es ayudar a las personas con nutrición parenteral domiciliaria (NPH) a evitar infecciones y sentimientos de depresión o fatiga y evaluar cómo cambia su salud y calidad de vida con el tiempo. Otro propósito es probar las sesiones de enseñanza de enfermería y el método de obtener apoyo del compañero a través de videoteléfono.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo #1 Hipótesis

  1. La participación de la díada (paciente-cuidador) en la gestión asistencial y el uso de métodos de resolución de problemas con los profesionales será mayor en el grupo experimental que en el grupo control
  2. La depresión reactiva de la díada será menor en el grupo experimental que en el grupo de control
  3. La calidad de vida de la díada será mayor en el grupo experimental que en el grupo de control
  4. Las puntuaciones del estado de salud de la díada serán más altas y la escala de somnolencia de la díada será más baja en el grupo experimental que en el grupo de control
  5. El uso de Dyad Health Services será menor en el grupo experimental que en el grupo de control
  6. Las infecciones relacionadas con el catéter serán menores en los pacientes experimentales que en los de control

Objetivo #2 Hipótesis:

  1. ¿Cuál es el costo de usar el sistema FamTechCare en comparación con la atención tradicional?
  2. ¿Existe una diferencia entre las puntuaciones de eficiencia de los grupos de intervención experimental y de control, los refuerzos y en relación con el uso de servicios de salud a largo plazo de díadas a los 24 meses?
  3. ¿Cuáles son las relaciones entre las variables de resultado del paciente y la calificación de los cuidadores sobre el cuidado de la enfermera virtual y la adaptación del cuidador?
  4. ¿Cuáles son las relaciones entre el uso de FamTechCare, la participación de la pareja en la puntuación de la escala de gestión de la atención médica y el acceso de la pareja a la puntuación ponderada de Internet?

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

172

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • Cuidadores de pacientes con HPN HPN a corto o largo plazo
  • capaz de participar en la escritura y otras actividades de intervención
  • capaz de hablar/leer/escribir inglés o español

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con trastornos psiquiátricos (p. ej., esquizofrenia, alucinaciones) y discapacidades físicas que impiden el uso de la intervención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Un conjunto de intervenciones combinadas que se probarán en este estudio son las intervenciones de enfermería para la prevención de infecciones relacionadas con el catéter, la depresión reactiva y la resolución de problemas de atención domiciliaria de HPN. El otro conjunto de intervenciones combinadas es para aumentar el apoyo social y el uso de una siesta corta para reducir la fatiga diaria. La información sobre todas las intervenciones se incorporó a formatos de Internet como refuerzo para el refuerzo.
Sin intervención: 2
Después de un período de control, este grupo pasa a las intervenciones experimentales (Brazo 1)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntuaciones de infección relacionada con el catéter, depresión, resolución de problemas y calidad de vida.
Periodo de tiempo: Brazo experimental en T6, brazo de control en T9.
Brazo experimental en T6, brazo de control en T9.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calificaciones del cuidado de enfermeras virtuales
Periodo de tiempo: Brazo experimental en T6, brazo de control en T9.
Brazo experimental en T6, brazo de control en T9.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Carol E Smith, PhD, RN, University of Kansas Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de abril de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9655

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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