- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00321880
Healing Touch in Treating Patients Receiving Chemotherapy for Acute Myeloid Leukemia or Acute Lymphocytic Leukemia
Healing Touch as a Supportive Intervention for Adult Acute Leukemia Patients: A Pilot Study
RATIONALE: Supportive care, such as healing touch, may improve quality of life in patients receiving chemotherapy for acute leukemia.
PURPOSE: This clinical trial is studying how well healing touch works in treating patients receiving chemotherapy for acute myeloid leukemia or acute lymphocytic leukemia.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
OBJECTIVES:
- Determine the feasibility of conducting a randomized controlled trial, in terms of recruiting and retaining participants, to a study of healing touch (HT) as supportive care in patients receiving chemotherapy for acute myeloid leukemia or acute lymphoblastic leukemia.
- Examine potential barriers to participation and ascertain reasons for study drop-outs in these patients.
- Demonstrate whether these patients will comply with treatment sessions and remain in the study.
- Obtain preliminary data on the effectiveness of HT on psychological distress and treatment-related symptoms focusing on fatigue and sleep disturbances in these patients.
- Determine if the HT protocol needs to be refined, modified, or eliminated, based on pilot participant feedback, for a randomized clinical trial.
OUTLINE: This is a pilot study.
Within 1 week of admission to the hospital, patients are interviewed by a research assistant about previous use of complementary or alternative medicine therapies, knowledge of healing touch (HT), previous experience with HT, willingness to participate in a study of HT for acute leukemia patients, and willingness to be randomized in a HT study. The first 12 patients interested in undergoing HT undergo a 30-minute session of HT therapy 3 times a week during weeks 2, 3, and 4 of induction or reinduction chemotherapy. Patients are also asked to rate current distress, pain, fatigue, and nausea before and after the second HT session during weeks 2, 3, and 4. Patients also complete self-report questionnaires at baseline, during week 5 of induction or reinduction chemotherapy or prior to discharge from the hospital, and during the first week of consolidation chemotherapy (approximately week 9-13).
PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157-1096
- Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of one of the following acute leukemias:
- Acute lymphocytic leukemia
- Acute myeloid leukemia
- Hospitalized for induction (newly diagnosed patients) or reinduction (relapsed patients) chemotherapy
- Must be oncology inpatients at Wake Forest University Baptist Medical Center
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Must know adequate English to understand the consent form, complete questionnaires, and converse with study staff
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Feasibility of recruiting and retaining patients for a randomized controlled trial to study healing touch (HT) as supportive care
Временное ограничение: 4 weeks
|
4 weeks
|
Effectiveness of healing touch on reducing psychological stress and fatigue
Временное ограничение: 4 weeks
|
4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
- усталость
- острый миелоидный лейкоз у взрослых с аномалиями 11q23 (MLL)
- острый миелоидный лейкоз у взрослых с inv(16)(p13;q22)
- острый миелоидный лейкоз у взрослых с t(15;17)(q22;q12)
- острый миелоидный лейкоз у взрослых с t(16;16)(p13;q22)
- острый миелоидный лейкоз у взрослых с t(8;21)(q22;q22)
- рецидивирующий острый миелоидный лейкоз у взрослых
- нелеченый острый миелоидный лейкоз у взрослых
- психосоциальные последствия рака и его лечения
- рецидивирующий острый лимфобластный лейкоз у взрослых
- нелеченый острый лимфобластный лейкоз у взрослых
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CDR0000471996
- CCCWFU-02305
- CCCWFU-BG06-006
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования therapeutic touch
-
Smith & Nephew, Inc.ЗавершенныйРасхождение хирургических ран | Ранения и травмыЮжная Африка
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityЗавершенный
-
Cognoa, Inc.ПрекращеноРасстройство аутистического спектраСоединенные Штаты
-
LMU KlinikumЗавершенныйПерсистирующая мерцательная аритмияГермания
-
University Hospital Inselspital, BerneDeka Medical, Inc.Активный, не рекрутирующийLichen Sclerosus Et Atrophicus вульвыШвейцария
-
Pacira CryoTech, Inc., a wholly owned subsidiary...ЗавершенныйЛовушка НейропатияСоединенные Штаты
-
Schulthess KlinikЗавершенныйЗаболевания суставов | Остеоартрит | Скелетно-мышечные заболевания или состояния | Остеоартрит большого пальца | Артроз первого запястно-пястного суставаШвейцария
-
Jules Bordet InstituteЕще не набирают
-
Istanbul Saglik Bilimleri UniversityЗавершенныйОбразовательные проблемыТурция
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Рекрутинг