Мочевые биомаркеры как предикторы функции почек при врожденном гидронефрозе
13 сентября 2012 г. обновлено: University of Aarhus
Целью данного исследования является выявление новых мочевых биомаркеров, которые можно использовать в качестве предикторов почечной функции при врожденном гидронефрозе, вызванном односторонней обструкцией мочеточника (ОМО), и выяснение патофизиологии ОМО.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aarhus, Дания, 8200
- Institute of Clinical Medicine, University of Aarhus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 месяца до 15 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети направлены на оперативное лечение врожденного гидронефроза, обусловленного обструкцией мочеточников.
Описание
Критерии включения:
- Дети направлены на оперативное лечение врожденного гидронефроза, обусловленного обструкцией мочеточников.
- Снижение гидронефротической функции почки более чем на 5 % и менее чем на 40 % от общей почечной функции ИЛИ ипсилатеральная боль в боку.
Критерий исключения:
- Двусторонний гидронефроз
- Предшествующие операции на мочевыделительной системе, кроме операций по поводу фимоза и других деформаций наружных половых органов.
- Деформации нижнего отдела мочеточника, мочевого пузыря и уретры. Мочевые камни. Рефлюкс. Инфекции мочевыводящих путей < 6 месяцев.
- Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря.
- СКФ < 40 % стандартизована по возрасту.
- Несоответствие. Лингвистические трудности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Дети, направленные на оперативное лечение врожденного гидронефроза
|
|
2
15 контролей, соответствующих возрасту и полу
|
|
Дети со здоровыми тканями таза
Дети, направленные на нефрэктомию по поводу нефротического синдрома
|
|
Взрослые со здоровыми тканями таза
Взрослые, направленные на нефрэктомию по другой причине, чем гидронефроз
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Мочевые цитокины
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Troels M Jørgensen, Professor, MD, Department of Urology, Aarhus University Hospital Skejby
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 декабря 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 сентября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2012 г.
Последняя проверка
1 сентября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MGM-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .