Влияние поднятия головы на внутричерепное давление у детей
20 октября 2008 г. обновлено: Children's Hospital of Philadelphia
Влияние высоты головы на внутричерепное давление и мозговой венозный отток у детей
Черепно-мозговая травма является наиболее частой причиной смертности и приобретенной инвалидности в детском возрасте.
Обычно приподнимают голову пациентов с риском повышения внутричерепного давления, хотя неясно, всегда ли это полезно.
Каждый ребенок с тяжелым черепно-мозговым повреждением будет иметь оптимальное положение головы, которое предотвращает повышение давления в головном мозге.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Черепно-мозговая травма является наиболее частой причиной смертности и приобретенной инвалидности в детском возрасте.
Ведение детей с риском внутричерепной гипертензии является одновременно сложным и все более спорным.
Также не изучалось влияние положения головы на внутричерепное давление, церебральное перфузионное давление и церебральный венозный отток у детей.
Мы изучим влияние положения головы на ВЧД, ЦПД и церебральный венозный отток у детей с риском развития внутричерепной гипертензии.
Гипотеза заключается в том, что ВЧД будет снижаться при улучшении церебрального венозного оттока у каждого пациента, имеющего свое оптимальное положение головы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Новорожденные, дети и подростки
- Монитор внутричерепного давления на месте
Критерий исключения:
- Тяжелая полиорганная системная недостаточность
- Гемодинамическая нестабильность, достаточная для предотвращения изменения положения головы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Одна рука - без рандомизации.
У всех включенных в исследование субъектов будут собраны жизненно важные органы и проведено три ультразвуковых исследования на разных уровнях изголовья кровати.
|
Пациенты получат УЗИ, пока HOB (высота изголовья кровати) составляет 30 градусов (базовый уровень), затем они увеличат угол до 40 градусов, а затем до 50 градусов.
Затем будет проведено еще одно УЗИ под углами 20, 10 и 0 градусов.
Затем будет проведено еще одно УЗИ.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ВЧД будет снижено с улучшением церебрального венозного оттока, который зависит от состояния внутрисосудистого объема и внутригрудного давления, и каждое из них будет иметь свое оптимальное положение головы.
Временное ограничение: До тех пор, пока ICP контролируется.
|
До тех пор, пока ICP контролируется.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jimmy Huh, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 марта 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 октября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 октября 2008 г.
Последняя проверка
1 октября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2002-1-2721
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .