Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровое, открытое, двухсегментное исследование, сравнивающее плазменную фармакокинетику кетопрофена в Дирактине® отдельно с Дирактином®, применяемым одновременно с теплом или умеренными физическими нагрузками

19 марта 2009 г. обновлено: IDEA AG

Многоцентровое, открытое, двухсегментное, параллельное групповое исследование, сравнивающее плазменную фармакокинетику кетопрофена в монотерапии Дирактином® с Дирактином®, применяемым одновременно с теплом или умеренными физическими нагрузками

  • Сравнение ФК плазмы после однократного применения 100 мг кетопрофена из Дирактина®. 50 мг наносят на 2 крупных сустава
  • 400 мг кетопрофена от Diractin® (100 мг наносят на 4 сустава - передозировка)
  • 100 мг и 400 мг кетопрофена из Diractin®, применяемые одновременно с применением тепла
  • 100 мг и 400 мг кетопрофена из Diractin®, используемые одновременно с умеренными физическими нагрузками

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jena, Германия
        • X-pert Med GmbH
      • Leipzig, Германия
        • ClinPharm Interantional GmbH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Для включения субъекта в исследование должны быть соблюдены все следующие критерии:

    • Понимает суть и условия исследования
    • Были проинформированы об исследовании исследователем и дали подписанное и датированное информированное согласие до участия
    • Мужские и женские предметы
    • Возраст 18-55 лет
    • Субъекты в добром здравии, как определено исследователем
    • Женщина детородного возраста, использующая надежные методы контрацепции с низким уровнем неудач (т.е. менее 1% в год), например. имплантаты, инъекционные препараты, комбинированные оральные контрацептивы, надежные внутриматочные устройства, вазэктомия/бесплодный партнер или хирургически стерильный (матка удалена или обе трубы перевязаны) или в постменопаузе (не менее 2 лет без менструаций)

Критерий исключения:

  • 4.2.1 Общие критерии исключения

    • Исследователь или любой другой член команды, участвующий прямо или косвенно в проведении клинического исследования
    • Субъекты, находящиеся в психиатрических больницах, тюрьмах или других государственных учреждениях
    • Участие в другом клиническом исследовании в течение последних 30 дней
    • Нежелание воздерживаться от воздействия на целевые области после лечения чрезмерного ультрафиолетового излучения (солнечное излучение или солярий)
    • Беременность или лактация

4.2.2 Критерии исключения, связанные с историей болезни

  • Известная гиперчувствительность или аллергия (включая фотоаллергию) на НПВП, включая кетопрофен, и ингредиенты, используемые в фармацевтических продуктах.
  • Злоупотребление алкоголем или наркотиками
  • Злокачественное новообразование в течение последних 2 лет
  • Повреждения кожи, дерматологические заболевания или татуировки в зоне обработки
  • Серьезная операция за 3 месяца до зачисления
  • Нарушение кроветворения и коагуляции
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и желудочно-кишечные кровотечения
  • Системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани
  • Серьезное заболевание сердца/неконтролируемая гипертензия
  • Печеночная недостаточность с АЛТ и/или АСТ > 2,0 ВГН
  • Почечная недостаточность с уровнем креатинина в сыворотке > 1,5 мг/дл (мг/дл)
  • Варикоз, тромбофлебит и другие сосудистые заболевания нижних конечностей
  • Крупные травматические повреждения (например, переломы, разрывы сухожилий или мышц) опорно-двигательного аппарата нижних конечностей
  • ВИЧ - инфекция
  • Сдача крови за один (1) месяц до скрининга и во время исследования
  • Гепатит В и С
  • бронхиальная астма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 2
400 мг кетопрофена из Дирактина на 4 сустава
100 мг кетопрофена на 2 сустава
400 мг кетопрофена на 4 сустава
100 и 400 мг кетопрофена, применяемые одновременно с жарой
100 и 400 мг кетопрофена одновременно с умеренными физическими нагрузками
Экспериментальный: 3
100 и 400 мг кетопрофена, применяемые одновременно с жарой
100 мг кетопрофена на 2 сустава
400 мг кетопрофена на 4 сустава
100 и 400 мг кетопрофена, применяемые одновременно с жарой
100 и 400 мг кетопрофена одновременно с умеренными физическими нагрузками
Экспериментальный: 4
100 и 400 мг кетопрофена одновременно с умеренными физическими нагрузками
100 мг кетопрофена на 2 сустава
400 мг кетопрофена на 4 сустава
100 и 400 мг кетопрофена, применяемые одновременно с жарой
100 и 400 мг кетопрофена одновременно с умеренными физическими нагрузками
Экспериментальный: 1
100 мг кетопрофена на 2 сустава
100 мг кетопрофена на 2 сустава
400 мг кетопрофена на 4 сустава
100 и 400 мг кетопрофена, применяемые одновременно с жарой
100 и 400 мг кетопрофена одновременно с умеренными физическими нагрузками

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Egbert Seidel, MD, PhD, X-pert Med GmbH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 марта 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2009 г.

Последняя проверка

1 марта 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CL-033-I-04

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться