Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование привычек женского здоровья (WHHS)

6 мая 2010 г. обновлено: Brigham and Women's Hospital

Скрининг и краткосрочное вмешательство для проблемных пьющих женщин

Целью этого рандомизированного исследования является проверка эффективности скрининга и краткосрочного вмешательства в отношении рискованного употребления алкоголя небеременными женщинами с определенными медицинскими проблемами, усугубленными чрезмерным употреблением алкоголя. Медицинскими проблемами являются бесплодие по женскому фактору, гипертония, диабет и остеопороз, состояния, лечение которых требует больших затрат и с которыми трудно справиться. Точно так же, как считается, что беременные женщины сильно заинтересованы в изменении своего потребления алкоголя, женщины с определенными медицинскими проблемами, усугубляемыми употреблением алкоголя, являются подходящей группой для краткосрочного вмешательства.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

611

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

- 1. имеет диабет, гипертонию, остеопороз или бесплодие 2. В настоящее время не проходит лечение от проблем с алкоголем или наркотиками или медицинских заболеваний, связанных с психоактивными веществами 3. В настоящее время не испытывает физической зависимости от алкоголя, нуждается в детоксикации под медицинским наблюдением 4. В настоящее время не злоупотребляет опиатами, кокаином или другими запрещенными наркотиками и не физически не зависит от них 5. В настоящее время не беременна. Субъекты с бесплодием могут забеременеть в ходе исследования.

6. В настоящее время не ухаживает. 7. Способность выполнять учебные мероприятия.

Критерий исключения:

  1. Отрицательный результат скрининга на алкоголь или потребление алкоголя в пределах допустимого уровня NIAAA для женщин
  2. Не согласен с рандомизацией и условиями исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Диагностическая оценка с кратким вмешательством и последующим наблюдением через 3, 6 и 12 месяцев
Диагностическая оценка с последующим однократным сеансом Кратковременное вмешательство с последующим наблюдением через 3, 6 и 12 месяцев
Активный компаратор: 2
Диагностическая оценка с последующим наблюдением в течение 12 месяцев
Диагностическая оценка за один сеанс с последующим 12-месячным наблюдением

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Питьевой результат
Временное ограничение: 12 месяцев после регистрации
12 месяцев после регистрации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2010 г.

Последняя проверка

1 мая 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NIAAA-Chang-AA014678
  • R01AA014678 (Грант/контракт NIH США)
  • NIH Grant R01AA014678

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Краткое вмешательство

Подписаться