Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сенсорная обработка у субъектов с синдромом болезненного мочевого пузыря

19 июля 2014 г. обновлено: University of Alabama at Birmingham
Цель этого исследования — определить, существуют ли клинически значимые подмножества у пациентов с диагнозом «синдром болезненного мочевого пузыря» (СБМП). Подмножества предполагают различные ответы на лечение, и если это будет подтверждено, это будет важно для стратификации пациентов в клинических исследованиях, связанных с PBS.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты с диагнозом синдрома болезненного мочевого пузыря (СБМП) представляют собой два или более фенотипа, отличающихся дифференциальной нейрофизиологической обработкой сенсорной информации. Кроме того, эти различные фенотипы можно предсказать по наличию или отсутствию сопутствующей патологии фибромиалгии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

34

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты с состоянием будут из урологической клиники Кирклин Клиник и Клиники лечения боли Хайлендс. Здоровые испытуемые будут набираться с помощью рекламы.

Описание

Критерии включения:

  • Критерии NIDDK для синдрома болезненного мочевого пузыря
  • Возраст 19 лет и старше
  • Должен уметь читать и говорить по-английски, так как материалы тестирования проверяются на английском языке.

Критерий исключения:

  • Субъекты PBS не должны иметь сопутствующих болевых расстройств или приема лекарств.
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия или серьезное сердечно-легочное заболевание
  • Отсутствие хронической ежедневной боли
  • Возраст старше 75 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровые предметы
Другой: Физикальное обследование
Будет проведен медицинский осмотр и несколько анкет.
Предметы PBS
Другой: Физикальное обследование
Будет проведен медицинский осмотр и несколько анкет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
В этом исследовании предлагается изучить ощущения, возникающие при нагревании кожи, прокалывании кожи, давлении на мышцы и наложении манжеты для измерения артериального давления.
Временное ограничение: Полтора-два часа.
Полтора-два часа.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Alabama at Birmingham

Соавторы

Washington University Early Recognition Center

Следователи

  • Главный следователь: Timothy Ness, MD, PhD, University of Alabama at Birmingham

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 мая 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • F08047007

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синдром болезненного мочевого пузыря

Клинические исследования Физикальное обследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться