Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sensorinen käsittely potilailla, joilla on kivulias virtsarakon oireyhtymä

lauantai 19. heinäkuuta 2014 päivittänyt: University of Alabama at Birmingham
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko kliinisesti merkityksellisiä alaryhmiä potilailla, joilla on kivulias virtsarakon oireyhtymä (PBS). Osajoukot viittaavat erilaisiin hoitovasteisiin, ja jos tämä varmistetaan, tämä on tärkeää potilaiden kerrostumisen kannalta PBS:ään liittyvissä kliinisissä tutkimuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on diagnosoitu kivulias virtsarakon oireyhtymä (PBS), muodostavat kaksi tai useampia fenotyyppejä, jotka erottuvat aistitietojen differentiaalisesta neurofysiologisesta käsittelystä. Lisäksi nämä erilaiset fenotyypit voidaan ennustaa samanaikaisen fibromyalgian läsnäolon tai puuttumisen perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • Kirklin Clinic Urology Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on sairaus, tulevat Kirklin Clinic Urology Clinicistä ja Highlands Pain Treatment Clinicistä. Terveitä henkilöitä rekrytoidaan ilmoituksilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • NIDDK-kriteerit kivuliaalle virtsarakon oireyhtymälle
  • Ikä 19 vuotta tai vanhempi
  • On kyettävä lukemaan ja puhumaan englantia, koska testimateriaalit validoidaan englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • PBS-potilaiden on oltava riippumattomia samanaikaisesti esiintyvistä kipuhäiriöistä tai lääkkeiden käytöstä
  • Hallitsematon verenpainetauti tai merkittävä sydän- ja keuhkosairaus
  • Ei kroonista päivittäistä kipua
  • Ikää yli 75 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveitä aiheita
Muut: Lääkärintarkastus
Fyysinen tarkastus ja useita kyselylomakkeita järjestetään
PBS-aiheet
Muut: Lääkärintarkastus
Fyysinen tarkastus ja useita kyselylomakkeita järjestetään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tässä tutkimuksessa ehdotetaan tutkimaan tuntemuksia, joita syntyy lämmittämällä ihoa, tönäisemällä ihoa, pistämällä lihaksia ja laittamalla verenpainemansetti.
Aikaikkuna: Puolestatoista kahteen tuntia.
Puolestatoista kahteen tuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Yhteistyökumppanit

Washington University Early Recognition Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Timothy Ness, MD, PhD, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • F08047007

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääkärintarkastus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa