Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sansebehandling hos personer med smertefuldt blæresyndrom

19. juli 2014 opdateret af: University of Alabama at Birmingham
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om der findes klinisk relevante undergrupper hos patienter, der opfylder diagnosen Painful Bladder Syndrome (PBS). Undergrupper foreslår differentielle responser på behandlinger, og hvis det bekræftes, vil dette være vigtigt for stratificeringen af ​​patienter i kliniske undersøgelser relateret til PBS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med diagnosen smertefuldt blæresyndrom (PBS) udgør to eller flere fænotyper, der er kendetegnet ved differentiel neurofysiologisk behandling af sensorisk information. Yderligere kan disse forskellige fænotyper forudsiges af tilstedeværelsen eller fraværet af co-morbiditeten fibromyalgi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

34

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • Kirklin Clinic Urology Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner med tilstand vil være fra Kirklin Clinic Urology Clinic og Highlands Pain Treatment Clinic. Sunde forsøgspersoner vil blive rekrutteret via annoncer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • NIDDK kriterier for smertefuldt blæresyndrom
  • Alder 19 år eller ældre
  • Skal kunne læse og tale engelsk, da testmateriale er valideret på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • PBS-personer skal være uafhængige af samtidige smerteforstyrrelser eller brug af medicin
  • Ukontrolleret hypertension eller betydelig hjerte-lungesygdom
  • Ingen kroniske daglige smerter
  • Ældre end 75 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde emner
Andet: Fysisk undersøgelse
Fysisk undersøgelse og flere spørgeskemaer vil blive administreret
PBS fag
Andet: Fysisk undersøgelse
Fysisk undersøgelse og flere spørgeskemaer vil blive administreret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Denne undersøgelse foreslår at undersøge de fornemmelser, der frembringes ved at varme huden, stikke i huden, pres på musklerne og ved at anvende en blodtryksmanchet.
Tidsramme: Halvanden til to timer.
Halvanden til to timer.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Samarbejdspartnere

Washington University Early Recognition Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Timothy Ness, MD, PhD, University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2009

Først opslået (Skøn)

18. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • F08047007

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smertefuldt blæresyndrom

Kliniske forsøg med Fysisk undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner