Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przetwarzanie sensoryczne u osób z zespołem bolesnego pęcherza

19 lipca 2014 zaktualizowane przez: University of Alabama at Birmingham
Celem tego badania jest ustalenie, czy istnieją klinicznie istotne podgrupy u pacjentów spełniających diagnozę zespołu bolesnego pęcherza moczowego (PBS). Podzbiory sugerują zróżnicowane odpowiedzi na leczenie i jeśli zostaną zweryfikowane, będzie to ważne dla stratyfikacji pacjentów w badaniach klinicznych związanych z PBS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci z rozpoznaniem zespołu bolesnego pęcherza (PBS) stanowią dwa lub więcej fenotypów, które wyróżniają się zróżnicowanym neurofizjologicznym przetwarzaniem informacji czuciowych. Co więcej, te różne fenotypy można przewidzieć na podstawie obecności lub braku współistniejącej fibromialgii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • Kirklin Clinic Urology Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą będą pochodzić z Kliniki Urologii Kirklin Clinic i Kliniki Leczenia Bólu Highlands. Osoby zdrowe będą rekrutowane za pośrednictwem ogłoszeń.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria NIDDK dla zespołu bolesnego pęcherza
  • Wiek 19 lat lub więcej
  • Musi umieć czytać i mówić po angielsku, ponieważ materiały testowe są sprawdzane w języku angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci PBS muszą być niezależni od współistniejących zaburzeń bólowych lub stosowania leków
  • Niekontrolowane nadciśnienie lub poważna choroba krążeniowo-oddechowa
  • Brak przewlekłego codziennego bólu
  • Starszy niż 75 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowe przedmioty
Inny: Badanie lekarskie
Zostanie przeprowadzone badanie fizykalne i wiele kwestionariuszy
Przedmioty PBS
Inny: Badanie lekarskie
Zostanie przeprowadzone badanie fizykalne i wiele kwestionariuszy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
To badanie proponuje zbadanie odczuć, które są wytwarzane przez ogrzewanie skóry, szturchanie skóry, nacisk na mięśnie i zakładanie mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
Ramy czasowe: Półtorej do dwóch godzin.
Półtorej do dwóch godzin.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Współpracownicy

Washington University Early Recognition Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Timothy Ness, MD, PhD, University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F08047007

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bolesnego pęcherza

Badania kliniczne na Badanie lekarskie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj