有痛性膀胱症候群患者の感覚処理
2014年7月19日 更新者：University of Alabama at Birmingham
この研究の目的は、膀胱痛症候群 (PBS) の診断を満たす患者の中に臨床的に関連するサブセットが存在するかどうかを判断することです。
サブセットは治療に対する異なる反応を示唆しており、検証されれば、これは PBS に関連する臨床研究における患者の層別化にとって重要となるでしょう。
調査の概要
詳細な説明
有痛性膀胱症候群 (PBS) と診断された患者は、感覚情報の異なる神経生理学的処理によって区別される 2 つ以上の表現型を構成します。
さらに、これらの異なる表現型は、併存疾患である線維筋痛症の有無によって予測できます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
34
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- Kirklin Clinic Urology Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
症状のある被験者は、カークリンクリニック泌尿器科クリニックとハイランドペイン治療クリニックからの患者となります。
健康な被験者は広告を通じて募集されます。
説明
包含基準:
- NIDDK による膀胱痛症候群の基準
- 年齢 19歳以上
- 試験資料は英語で検証されるため、英語を読み、話すことができる必要があります。
除外基準:
- PBS被験者は、共存する疼痛疾患や薬物の使用を受けていない必要があります。
- コントロール不良の高血圧または重篤な心肺疾患
- 日常的な慢性的な痛みがない
- 75歳以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Timothy Ness, MD, PhD、University of Alabama at Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月15日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月19日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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