Исследование приверженности лечению шизофрении (STAI)
8 апреля 2014 г. обновлено: Janssen-Cilag Pty Ltd
Программа клинического аудита и обратной связи для определения риска соблюдения режима лечения амбулаторными пациентами с диагнозом шизофрения в Австралии
Основная цель этого обзора лечения и программы обратной связи состоит в том, чтобы количественно оценить статус риска для приверженности лечению в когорте австралийских пациентов с диагнозом шизофрения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная цель этого обзора лечения и программы обратной связи состоит в том, чтобы количественно оценить статус риска для приверженности лечению в когорте австралийских пациентов с диагнозом шизофрения.
Обсервационное исследование – исследуемый препарат не вводили
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
550
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Поликлиники
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз шизофрении или шизоаффективного расстройства согласно DSM-IV
- В настоящее время лечится в поликлинике
- Возможность дать информированное согласие
- Одновременное участие в клинических испытаниях приемлемо
- Вы ответили на все вопросы анкеты «Опросник отношения к наркотикам» (DAI-10) и «Шкала оценки приверженности лечению» (MARS).
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
001
|
Исследование статуса риска приверженности лечению в когорте австралийских пациентов с диагнозом шизофрения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Первичным показателем результата является клиническая оценка приверженности, установленная исследователями.
Временное ограничение: 6 месяцев, 12 месяцев
|
6 месяцев, 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Клинические обострения (ухудшение симптомов)
Временное ограничение: 6 мес., 12 мес.
|
6 мес., 12 мес.
|
|
Смена лекарств
Временное ограничение: 6 мес., 12 мес.
|
6 мес., 12 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 октября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CR013822
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .