Влияние инулина на чувство сытости и потребление пищи (Inulin)
29 августа 2012 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Оценить влияние инулина на рейтинги профиля аппетита, потребление пищи и гормоны сытости.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основываясь на более медленном пищеварении и ферментации в желудочно-кишечном тракте, пища, содержащая растворимые пищевые волокна, такие как инулин, предположительно обеспечивает большее насыщение и ограничивает потребление энергии у людей.
Приводит ли прием инулина (в 2 дозах) по сравнению с плацебо в течение 13 дней подряд у мужчин и женщин с нормальным или избыточным весом к увеличению чувства сытости, снижению потребления пищи и более сильному постпрандиальному повышению GLP-1 и PYY?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Нидерланды, 6229ER
- Maastricht University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст от 18 до 60 лет
- ИМТ от 23 до 28 кг/м2
- безудержное питание (TFEQ: F1<9)
Критерий исключения:
- возраст до 18 и старше 60 лет
- ИМТ моложе 23 лет и выше 28 кг/м2
- диетическое ограничение (TFEQ: F1>9)
- использование лекарств
- беременные или кормящие грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
прием пищи
Временное ограничение: в тестовый день 0 и 13
|
в тестовый день 0 и 13
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
рейтинг профиля аппетита
Временное ограничение: в дни испытаний 0, 8 и 13 (в 16 точках времени)
|
в дни испытаний 0, 8 и 13 (в 16 точках времени)
|
|
гормоны сытости (GLP-1 и PYY)
Временное ограничение: в дни испытаний 0 и 13 (в 9 временных точках
|
в дни испытаний 0 и 13 (в 9 временных точках
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Klaas R Westerterp, Prof, NUTRIM
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 декабря 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 декабря 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 декабря 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 августа 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 августа 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HumBio_Westerterp08_2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования инулин
-
University Medical Centre LjubljanaUniversity of LjubljanaРекрутингТерминальная стадия почечной недостаточности | Диетическое, Здоровое | ГемодиализСловения