Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение процесса принятия решений о вариантах кормления при деменции

2 октября 2023 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill
Это исследование представляет собой рандомизированное исследование, призванное проверить, может ли помощь в принятии решений помочь улучшить качество принятия решений о вариантах питания при уходе за пациентами с деменцией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это исследование представляет собой кластерное рандомизированное контролируемое исследование средства, помогающего принимать решения о вариантах питания для пациентов с поздними стадиями деменции. Заместители лиц, принимающих решения в домах престарелых, рандомизированных для участия в вмешательстве, рассмотрят помощь для принятия решения и получат предложение обсудить ее с поставщиком первичной медико-санитарной помощи, в то время как те, кто находится в контрольных учреждениях, получают обычную помощь. Мы измеряем немедленное влияние помощи в принятии решений через 1 и 3 месяца на качество принятия решений замещающими лицами для жителей домов престарелых с развитой деменцией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

256

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • диагноз деменции
  • прогрессирующие когнитивные нарушения
  • проблема с кормлением
  • возраст >= 65
  • заместитель лица, принимающего решения

Критерий исключения:

  • решение о зонде для кормления принято
  • хоспис
  • ИМТ > 26
  • серьезный психоз или задержка развития

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Обычный уход
Экспериментальный: Поддержка при принятии решения
Структурированная помощь в принятии решений с предложением поделиться информацией при обсуждении с поставщиками первичной медико-санитарной помощи.
Структурированная помощь в принятии решения о вариантах кормления при лечении деменции с подсказками для обмена информацией при обсуждении с лечащим врачом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала конфликта решений
Временное ограничение: 3 месяца
Шкала конфликта решений измеряет конфликт в решениях. Общий диапазон шкалы от 1 до 5, где более низкие баллы указывают на меньший конфликт.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент, принявший решение о лечении
Временное ограничение: 3 месяца
Решения о лечении выражаются в процентах субъектов, обсуждающих новое кормление через зонд, новые приказы об отказе от кормления через зонд и новые варианты вспомогательного кормления.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Laura C Hanson, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

30 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 05-3105
  • 5R01NR009826 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться