- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01260155
A Single-Center, Open-Label, Randomized, 3-Treatment Crossover Bioavailability Study of Single Oral Doses of E5501 Old Tablet Formulation Under Fasted Conditions and a New Tablet Formulation Under Fed and Fasted Conditions in Healthy Subjects
31 октября 2013 г. обновлено: Eisai Inc.
This study will be a single-center, open-label, randomized, 3-treatment crossover bioavailability study of single oral doses of E5501 old tablet formulation under fasted conditions and a new tablet formulation administered under fed and fasted conditions in healthy subjects.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты
- Celerion
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Normal healthy adult males and females (age 18-45 years)
- Body Mass Index (BMI) greater than or equal to 18 and less than or equal to 32 at the time of Screening
- All females must have a negative serum human beta-chorionic gonadotropin test result or negative urine pregnancy test result at Screening and Baseline. Females of child-bearing potential must use a medically acceptable method of contraception throughout the entire study period and for 30 days after study drug discontinuation. Postmenopausal women and women who have been surgically sterilized or are proven sterile are exempt from this requirement. All women who are of reproductive potential and who are using hormonal contraceptives must have been on a stable dose of the same hormonal contraceptive product for at least 4 weeks prior to dosing and must continue to use the same contraceptive during the study and for 30 days after study drug discontinuation.
- Male subjects who are not abstinent or have not undergone a successful vasectomy, who are partners of women of child-bearing potential must use, or their partners must use, a highly effective,method of contraception starting for at least one menstrual cycle prior to starting study drug(s) and throughout the entire study period and for 30 days after the last dose of study drug.
- Willing and able to comply with all aspects of the protocol
- Provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Standard selection criteria typically used in all protocols
- Clinically significant abnormal laboratory test results, including platelet count and electrolyte abnormalities at Screening and at each Baseline
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Treatment A Fasted
|
Treatment A: 40 mg new tablet formulation (1 tablet) under fasted conditions
Treatment B: 20 mg old tablet formulation (2 tablets) under fasted conditions
Treatment C: 40 mg new tablet formulation administered with food
|
Экспериментальный: Treatment B Fasted
|
Treatment A: 40 mg new tablet formulation (1 tablet) under fasted conditions
Treatment B: 20 mg old tablet formulation (2 tablets) under fasted conditions
Treatment C: 40 mg new tablet formulation administered with food
|
Экспериментальный: Treatment C Food Effect
|
Treatment A: 40 mg new tablet formulation (1 tablet) under fasted conditions
Treatment B: 20 mg old tablet formulation (2 tablets) under fasted conditions
Treatment C: 40 mg new tablet formulation administered with food
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
To determine the bioavailability (BA) of E5501 in one 40 mg new tablet formulation relative to two 20 mg old tablet formulation.
Временное ограничение: 2 months
|
2 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
To determine the effect of a high fat meal on the BA of E5501 in one 40 mg new tablet formulation
Временное ограничение: 2 months
|
2 months
|
To evaluate the safety of E5501 in healthy subjects.
Временное ограничение: 2 months
|
2 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Franklin Johnson, Eisai Inc.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 декабря 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E5501-A001-005
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровые субъекты
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
Клинические исследования E5501
-
Eisai Inc.ЗавершенныйЗдоровые субъектыСоединенные Штаты
-
Eisai Inc.ЗавершенныйИдиопатическая тромбоцитопеническая пурпураСоединенное Королевство
-
Eisai Inc.ЗавершенныйИдиопатическая тромбоцитопения пурпураСоединенные Штаты
-
Eisai Inc.ЗавершенныйХроническая идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура | Пурпура, тромбоцитопеническая, идиопатическаяСоединенные Штаты
-
Ayman SaadSobi, Inc.Отозван
-
Eisai Inc.ЗавершенныйПурпура, тромбоцитопеническая, идиопатическая | Хроническая тромбоцитопения | Острая идиопатическая тромбоцитопеническая пурпураНидерланды
-
Eisai Inc.ЗавершенныйИдиопатическая тромбоцитопеническая пурпураСоединенные Штаты
-
Eisai Co., Ltd.Завершенный
-
Eisai Inc.ЗавершенныйЗдоровые волонтерыСоединенные Штаты
-
Eisai Inc.ЗавершенныйИдиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)Соединенные Штаты