- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01297231
Prospective Analysis of Changes in Background Parenchymal Enhancement (BPE) and Amount of Fibroglandular Tissue on Breast MRI
Prospective Analysis of Changes in Background Parenchymal Enhancement (BPE) and Amount of Fibroglandular Tissue on Breast MRI in Early Stage Breast Cancer Patients on Tamoxifen
Tamoxifen is a hormonal treatment for breast cancer. It prevents recurrent disease and decreases death. Tamoxifen is given to women with and at high risk for breast cancer. These women also commonly have breast MRI to monitor for breast cancer. Some features of normal breast tissue visible on breast MRI change depending on patient hormonal status. It has been questioned if hormonal changes due to tamoxifen are seen on breast MRI. Pilot data suggests this is true. If tamoxifen causes changes in normal breast tissue on MRI, more study could be done looking at whether breast MRI could tell us anything about whether tamoxifen is working.
This study is being done to see if tamoxifen changes normal breast tissue on MRI. It will also look at if other factors like taking anti-depressants or gene type have any effect.
Обзор исследования
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Females with stage 0-3 breast cancer who have had or are planned to have a breast MRI within 1 year prior to starting tamoxifen
- Premenopausal status is defined as intact ovaries and still menstruating
- Clinical and MRI follow-up planned at MSKCC or MCKCC regional facility
- Willing and able to undergo all study procedures
Exclusion Criteria:
- Contraindication to breast MRI (such as non-compatible cardiac pacemakers or intracranial vascular clips, allergy to Gadolinium)
- Bilateral breast cancer or treatment such as:
- History of or planned bilateral breast irradiation
- History of or planned bilateral mastectomy
- Bilateral breast cancer
- History of unilateral mastectomy or radiation treatment with contralateral breast cancer
- Taking chemo- or hormonal therapy at the time of the baseline breast MRI
- Estrogen and progesterone receptor negative breast cancer
- GFR less than GFR < 30 mL/min/1.73m2
- Postmenopausal women
- Pregnant and/or nursing women
- Less than 21 years of age
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Breast cancer
This prospective study will recruit patients with stage 0-3 breast cancer who have had or are scheduled for a breast MRI prior to treatment.
|
Baseline Breast-MRI within 1 year before starting tamoxifen (allows for surgery, chemotherapy and radiation before the start of tamoxifen). During Tamoxifen Treatment:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
To compare the level of BPE on breast MRI
Временное ограничение: 3 years
|
on breast MRI in premenopausal patients with breast cancer before and during 9-12 months on tamoxifen to determine whether tamoxifen results in a significant decrease in BPE and/or amount of fibroglandular tissue
|
3 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
To compare the amount of fibroglandular tissue on breast MRI
Временное ограничение: 3 years
|
on breast MRI in premenopausal patients with breast cancer before and during 9-12 months on tamoxifen to determine whether tamoxifen results in a significant decrease in BPE and/or amount of fibroglandular tissue
|
3 years
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Valencia King, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10-217
- Mskcc 10-217 (Другой идентификатор: Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования MRI
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)Активный, не рекрутирующий
-
Abbott Medical DevicesПрекращено
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterЗавершенныйРак яичниковСоединенные Штаты
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйСердечная недостаточность, застойнаяСоединенное Королевство
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ПрекращеноОстеосаркома | Саркома Юинга | Болезнь ПеджетаСоединенные Штаты
-
Abbott Medical DevicesЗавершенный
-
Seoul National University Bundang HospitalBayerЗавершенный
-
Charles University, Czech RepublicНеизвестный
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterПрекращеноРак шейки маткиСоединенные Штаты
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandРекрутинг