Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение приобретенной апраксии речи (Apraxia)

17 декабря 2018 г. обновлено: VA Office of Research and Development
Это исследование было разработано для изучения влияния логопедической терапии на способность воспроизводить звуки речи у лиц с приобретенной апраксией речи.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было разработано для изучения влияния лечения звукопроизношения (SPT; лечение приобретенной апраксии речи) на точность воспроизведения звука у людей с хронической апраксией речи (AOS). Организация практики (заблокированная практика или рандомизированная практика) будет изменяться, чтобы определить наиболее эффективное применение КПТ. Комбинация групповых и односубъектных экспериментальных планов была выполнена с участием 20 дикторов с АОС (2 группы по 10 участников).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 83 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Должна быть приобретенная речевая апраксия, возникшая после инсульта или другой травмы головного мозга.
  • Должно быть не менее 6 месяцев после начала черепно-мозговой травмы.
  • Может быть афазия.

Критерий исключения:

  • История злоупотребления наркотиками или алкоголем.
  • История психических заболеваний.
  • Неврологическое состояние, отличное от того, которое привело к апраксии речи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СПТ-Б, затем СПТ-Р
Сначала участники прошли курс обработки звукового производства — блокировка (SPT-B) в течение 20 сеансов лечения, охватывающих примерно 7 недель. После периода вымывания в течение 2 недель они затем прошли обработку звукового производства - случайным образом (SPT-R) в течение 20 сеансов лечения. Последующие меры проводились через 2, 6 и 10 недель после окончания всего лечения.
Sound Production Treatment — это лечение приобретенной апраксии речи. Сочетает в себе моделирование терапевта, одновременное производство, артикуляционное обучение, обратную связь и повторную практику. SPT-Blocked подразумевал отработку всех целей лечения, заблокированных целью. SPT-Random подразумевала отработку всех целей лечения в непредсказуемом, случайном порядке.
Лечение приобретенной апраксии речи. Сочетает в себе моделирование терапевта, одновременное производство, артикуляционное обучение, обратную связь и повторную практику. SPT-Random предполагал отработку целей лечения в непредсказуемом порядке. SPT-Blocked подразумевал отработку целей лечения, заблокированных целью.
Экспериментальный: СПТ-Р, затем СПТ-Б
Сначала участники прошли процедуру Sound Production Treatment - Random (SPT-R) в течение 20 сеансов лечения, охватывающих примерно 7 недель. После периода вымывания в течение 2 недель они затем прошли курс обработки звука - блокировка (SPT-B) в течение 20 сеансов лечения. Последующие меры проводились через 2, 6 и 10 недель после окончания всего лечения.
Sound Production Treatment — это лечение приобретенной апраксии речи. Сочетает в себе моделирование терапевта, одновременное производство, артикуляционное обучение, обратную связь и повторную практику. SPT-Blocked подразумевал отработку всех целей лечения, заблокированных целью. SPT-Random подразумевала отработку всех целей лечения в непредсказуемом, случайном порядке.
Лечение приобретенной апраксии речи. Сочетает в себе моделирование терапевта, одновременное производство, артикуляционное обучение, обратную связь и повторную практику. SPT-Random предполагал отработку целей лечения в непредсказуемом порядке. SPT-Blocked подразумевал отработку целей лечения, заблокированных целью.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производство речи: размер эффекта для обработанных предметов
Временное ограничение: До лечения (период за 2-3 недели до начала лечения) по сравнению с 10 неделями после всего лечения
Изменение точности артикуляции тренируемых элементов, измеренное от исходного уровня до 10 недель после лечения с использованием расчетов размера эффекта в качестве показателя величины изменения; производство слов, предназначенных для лечения, измеряли неоднократно в нелечебных пробах до лечения, на протяжении всех фаз исследования и через 10 недель после лечения с процентной точностью, рассчитанной для каждой пробы (максимум = 100%, минимум = 0% правильно). Расчет величины эффекта включал вычисление разницы между процентами точности датчика после и до лечения с поправками на изменчивость (стандартные отклонения в характеристиках). Чем больше размер эффекта, тем больше изменение производительности по сравнению с предварительной обработкой. Размеры положительного эффекта = повышение точности, а размеры отрицательного эффекта = снижение точности.
До лечения (период за 2-3 недели до начала лечения) по сравнению с 10 неделями после всего лечения
Производство речи: процентное изменение обработанных предметов
Временное ограничение: от исходного уровня до 10 недель после лечения
Изменение точности артикуляции обработанных предметов, измеренное процентным увеличением точности по сравнению с самым высоким исходным измерением; производство слов, предназначенных для лечения, неоднократно измеряли в нелечебных пробах до лечения, на протяжении всех фаз исследования и через 10 недель после лечения с процентной точностью, рассчитанной для каждой пробы (от 0% до 100% правильно). Наивысшая процентная точность, достигнутая в пробах до лечения, была вычтена из процентной точности, достигнутой через 10 недель после лечения, чтобы получить изменение значения точности - это отражает изменение от максимально правильной производительности в исходном состоянии (до лечения). например, если в исходных пробах производительность варьировалась от 10% до 30% точности, а после обработки была точность 90%, значение изменения будет составлять 60% (90% минус 30%). Большее значение изменения указывает на большее изменение в артикуляции/производстве слов. Изменения могут быть положительными (улучшение артикуляции) или отрицательными (ухудшение артикуляции).
от исходного уровня до 10 недель после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производство речи: процентное изменение нетренированных элементов
Временное ограничение: от исходного уровня до 10 недель после лечения
Процентное изменение артикуляционной точности нетренированных заданий, измеренное изменением процентной точности по сравнению с самым высоким исходным значением; производство слов, предназначенных для НЕ подвергающихся лечению (нетренированные элементы), неоднократно измерялось в нелечебных пробах до лечения, на протяжении всех фаз исследования и через 10 недель после лечения с процентной точностью, рассчитанной для каждой пробы (максимум = 100%, минимум = 0). % правильный). Расчет величины эффекта включал вычисление разницы между процентами точности датчика после и до лечения с поправками на изменчивость (стандартные отклонения в характеристиках). Чем больше размер эффекта, тем больше изменение производительности по сравнению с предварительной обработкой. Размеры положительного эффекта = повышение точности, а размеры отрицательного эффекта = снижение точности.
от исходного уровня до 10 недель после лечения
Речевое производство необученных элементов: размеры эффекта для необученных элементов
Временное ограничение: Исходный уровень по сравнению с 10 неделями после лечения
Изменение точности артикуляции нетренированных элементов, измеряемое величиной эффекта, отражающей величину изменения. Произведение слов, не предназначенных для лечения (т. е. пунктов обобщения), неоднократно измеряли в пробах без лечения до лечения, на всех этапах исследования и через 10 недель после лечения с процентной точностью, рассчитанной для каждого теста (от 0% до 100% правильных ответов). ). Изменение точности артикуляции нетренированных предметов измерялось от исходного уровня до 10 недель после лечения с использованием расчета размера эффекта в качестве показателя величины изменения. Расчет величины эффекта включал вычисление разницы между процентами точности датчика после и до лечения с поправками на изменчивость (стандартные отклонения в характеристиках). Чем больше размер эффекта, тем больше изменение производительности по сравнению с предварительной обработкой.
Исходный уровень по сравнению с 10 неделями после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Julie L Wambaugh, PhD, VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться