Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристика истощения протеогликанов при бедренно-вертлужной впадине с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) T1ρ

23 марта 2018 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute

Характеристика истощения протеогликанов при ущемлении бедренно-вертлужной впадины с помощью МРТ T1ρ

Магнитно-резонансная томография (МРТ) зарекомендовала себя как один из лучших способов визуализации суставного хряща. Огромное количество исследований было сосредоточено на визуализации хряща с упором на характеристику раннего остеоартрита (ОА). Одним из многообещающих методов является метод визуализации, называемый T1ρ. Преимущество этой импульсной последовательности заключается в том, что она чувствительна к протеогликанам (PG), основной макромолекуле, разрушаемой при ОА. Цель исследования состоит в том, чтобы определить, может ли T1ρ точно оценить содержание PG при бедренно-вертлужном импинджменте (FAI), что может позволить врачам дифференцировать нормальное состояние хряща от раннего OA у пациентов с FAI.

Обзор исследования

Подробное описание

Магнитно-резонансная томография (МРТ) является одним из лучших способов визуализации суставного хряща. Одним из многообещающих методов является метод визуализации, называемый T1ρ (T1-rho). T1ρ представляет собой модифицированную последовательность импульсов из стандартной последовательности T1, используемой в клинической МРТ. Поскольку начальные фазы артрита возникают на молекулярном уровне, основное преимущество последовательности импульсов T1ρ состоит в том, что она чувствительна к протеогликанам. Протеогликан — это молекула, которая важна для структуры хряща и теряется по мере развития остеоартрита. Если мы сможем показать, что этот неинвазивный инструмент может точно оценить повреждение хряща и уровень протеогликанов, клинические применения будут многочисленными. Результаты потенциально могут помочь определить оптимальные хирургические методы и сроки хирургического вмешательства для остановки или замедления прогрессирования артрита, а также помогут в изучении эффектов ИАИ и успеха операции, выполненной для коррекции ИАИ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Канада, K1H 8L6
        • The Ottawa Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Группа 1: у пациента хирург диагностировал бедренно-вертлужную импинджмент (FAI) бедра)
  • Группа 1: Должны соответствовать всем следующим критериям: A) Анамнез и физикальное обследование 1) Перемежающаяся боль, усиливающаяся при физической нагрузке 2) Положительный импинджмент-тест (боль при сгибании, приведении и внутренней ротации пораженного бедра) B) Рентгенограмма 1) Нет признаки ОА на обычных рентгенологических пленках (т.е. без остеофитов, без потери суставной щели) 2) Несферическая головка бедренной кости
  • Группа 2: у пациента хирург не диагностировал какие-либо проблемы с тазобедренным суставом.

Критерий исключения:

  • Предыдущие операции на бедре (тазовые остеотомии)
  • Предыдущая травма бедра
  • История детской патологии тазобедренного сустава: смещенный эпифиз головки бедренной кости или дисплазия тазобедренного сустава
  • В возрасте старше 40 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Группа пациентов
Группа пациентов была диагностирована хирургом как бедренно-вертлужная импинджмент (FAI) бедра и будет подвергнута магнитно-резонансной томографии (MRI), в частности, T1-rho для исследования суставного хряща.
T1 rho MRI представляет собой модифицированную последовательность импульсов из стандартной последовательности T1, используемой в клинической МРТ.
Другой: Контроль здоровых добровольцев
У контрольной группы не было диагностировано каких-либо проблем с тазобедренным суставом, но они пройдут магнитно-резонансную томографию (МРТ), в частности, T1-rho для исследования суставного хряща.
T1 rho MRI представляет собой модифицированную последовательность импульсов из стандартной последовательности T1, используемой в клинической МРТ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените суставной хрящ с помощью МРТ T1rho
Временное ограничение: Предоперационная (в течение 6 недель до операции)
Обеспечить детальную количественную оценку чувствительности T1rho в характеристике истощения протеогликанов у пациентов с бедренно-вертлужной импинджментом или без него.
Предоперационная (в течение 6 недель до операции)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2007231-01H

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ

Клинические исследования Магнитно-резонансная томография (МРТ)

Подписаться