- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01583868
A Study to Evaluate the Product Feasibility of Two New Silicone Hydrogel Contact Lenses
29 сентября 2020 г. обновлено: Bausch & Lomb Incorporated
The objective of this study is to determine the clinical feasibility and to evaluate the product performance of two RD2135-01 investigational soft contact lenses (Test 1 and Test 2) developed by Bausch + Lomb.
The Test lenses will be compared to both Bausch + Lomb PureVision®2 HD (high definition) soft contact lenses and Ciba Vision Air Optix Aqua soft contact lenses when used among currently adapted soft contact lens wearers.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
216
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14609
- Bausch & Lomb Incorporated
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Have physiologically normal anterior segments not exhibiting clinically significant biomicroscopy findings.
- Be adapted wearers of soft contact lenses, wear a lens in each eye, and each lens must be of the same manufacture and brand.
- Be correctable through spherocylindrical refraction to 32 letters (0.3 logMAR) or better (distance, high contrast) in each eye.
- Be myopic and require lens correction from -0.50 diopters (D) to -6.00 D in each eye.
- Must agree to wear the study lenses on a daily wear basis for the duration of the study.
- Must be willing to use a lens care system on a regular basis.
- If the subject requires a Washout Period, the subject must be willing to discontinue contact lens wear and be willing to wear either spectacles or no lenses during this Washout Period.
Exclusion Criteria:
- Not correctable to 32 letters (0.3 logMAR) in each eye with soft spherical contact lenses.
- Have an active ocular disease, any corneal infiltrative response or are using any ocular medications.
- Have worn gas permeable (GP) contact lenses within last 30 days or PMMA lenses within last 3 months.
- Any scar or neovascularization within the central 4mm of the cornea.
- Any Grade 2 or greater finding during the slit lamp examination, Subjects with corneal infiltrates, of ANY GRADE, are not eligible.
- Any "Present" finding during the slit lamp examination that, in the Investigator's judgment, interferes with contact lens wear.
- Anisometropia (spherical equivalent) of greater than 2.00 D.
- Any systemic disease affecting ocular health.
- Using any systemic or topical medications that will affect ocular physiology or lens performance.
- Aphakic.
- Amblyopic.
- Allergic to any component in the study products.
- Have had any corneal surgery (ie, refractive surgery).
- Currently wear monovision correction, multifocal, or toric contact lenses.
- Ocular astigmatism greater than 1.00 D in either eye.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: B&L RD2135-01 lens C
Investigational Silicone hydrogel soft contact lens
|
Lenses will be worn on a daily wear basis for 1 week.
Lens care solution and lens cases will be provided for daily rinsing, cleaning, disinfecting, and storing the lenses.
Rewetting drops will be provided for use as needed during the study.
|
Экспериментальный: B&L RD2135-01 lens D
Investigational Silicone hydrogel soft contact lens
|
Lenses will be worn on a daily wear basis for 1 week.
Lens care solution and lens cases will be provided for daily rinsing, cleaning, disinfecting, and storing the lenses.
Rewetting drops will be provided for use as needed during the study.
|
Активный компаратор: PureVision2
Bausch & Lomb High definition soft contact lenses
|
Lenses will be worn on a daily wear basis for 1 week.
Lens care solution and lens cases will be provided for daily rinsing, cleaning, disinfecting, and storing the lenses.
Rewetting drops will be provided for use as needed during the study.
|
Активный компаратор: Ciba Vision Air Optix Aqua
Ciba Vision Air Optix Aqua soft contact lens
|
Lenses will be worn on a daily wear basis for 1 week.
Lens care solution and lens cases will be provided for daily rinsing, cleaning, disinfecting, and storing the lenses.
Rewetting drops will be provided for use as needed during the study.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Острота зрения
Временное ограничение: Через 1 неделю наблюдения
|
Остроту зрения оценивали по дальнему высококонтрастному логарифму минимального угла разрешения (logMAR).
|
Через 1 неделю наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Symptoms and Complaints
Временное ограничение: At 1 Week follow up
|
Symptoms/complaints were assessed on a scale from 0 to 100, with 0 denoting unfavorable symptoms/complaints.
Symptoms/complaints were recorded for each eye based on the participant's experience with their study lenses worn for that respective treatment period.
Symptoms/complaints parameters included the following: Burning/stinging upon insertion, Comfort upon insertion, Overall comfort, Comfort at end of day, Ease of handling/insertion, Ease of handling/removal, Dryness, Itchiness, Redness, Vision upon insertion, Vision, Vision in low light, Lens cleanness upon insertion, Lens cleanness upon removal, Lens cleanness, Dryness at end of day, and Overall impression.
|
At 1 Week follow up
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 755E
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования B&L RD2135-01 lens C
-
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research UnitKing's College London; Karolinska Institutet; Gilead Sciences; Imperial College London; University College, London и другие соавторыЗапись по приглашению
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)РекрутингРак молочной железы II стадии AJCC v6 и v7 | Стадия IIA Рак молочной железы AJCC v6 и v7 | Рак молочной железы стадии IIB AJCC v6 и v7 | Рак молочной железы III стадии AJCC v7 | Рак молочной железы стадии IIIA AJCC v7 | Рак молочной железы стадии IIIB AJCC v7 | Рак молочной железы стадии IIIC... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ПриостановленныйРецидивирующая лимфома Ходжкина | Рефрактерная лимфома Ходжкина | Рецидивирующая неходжкинская лимфома | Рефрактерная неходжкинская лимфома | Рецидивирующая карцинома молочной железы | Рецидивирующий грибовидный микоз | Рецидивирующая первичная Т-клеточная неходжкинская лимфома кожи | Рак молочной... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterBristol-Myers SquibbЗавершенныйЛейкемия | Острый лимфобластный лейкозСоединенные Штаты
-
OHSU Knight Cancer InstituteGenentech, Inc.; Oregon Health and Science UniversityОтозванАнатомическая стадия III рака молочной железы AJCC v8 | Рецидивирующая карцинома яичников | Анатомическая стадия рака молочной железы IV AJCC v8 | Продвинутое злокачественное солидное новообразование | Расширенная карцинома поджелудочной железы | Рак поджелудочной железы II стадии AJCC v8 | Рак... и другие заболеванияСоединенные Штаты