Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние депривации калорий на распределение жировой ткани

8 февраля 2017 г. обновлено: Pouneh K. Fazeli, MD, Massachusetts General Hospital
В этом исследовании мы будем изучать влияние острой депривации калорий (10-дневное голодание) на жир костного мозга, другие запасы жира и параметры костей. Мы будем измерять изменения в костном мозге с помощью магнитно-резонансной спектроскопии и будем использовать МРТ для измерения подкожного и висцерального жира. Наша гипотеза состоит в том, что уровень жира в костном мозге будет увеличиваться после острого голодания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте 21-45 лет
  • 101-130% от идеальной массы тела, как определено в таблицах роста и веса Metropolitan Life Insurance 1983 года.
  • Нормальная функция щитовидной железы
  • Регулярные менструации (женщины)
  • Нормальные трансаминазы печени

Критерий исключения:

  • Любое известное заболевание, влияющее на костный метаболизм, включая невылеченную дисфункцию щитовидной железы, синдром Кушинга или почечную недостаточность.
  • Любые лекарства, которые, как известно, влияют на метаболизм костей, включая системные стероиды или иммунодепрессанты, в течение трех месяцев после исследования, за исключением эстрогенов и прогестинов. Пациенты, получающие депо-медроксипрогестерон (Депо-Провера), будут исключены из участия в течение шести месяцев после последней инъекции. Бисфосфонаты должны быть прекращены по крайней мере за один год до участия
  • Калий сыворотки <3,0 мэкв/л
  • Беременные и/или кормящие грудью (женщины)
  • Сахарный диабет
  • Злоупотребление активными психоактивными веществами, в том числе алкоголем
  • Противопоказания к МРТ: кардиостимулятор, металлические имплантаты, клаустрофобия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пост
Десятидневный пост
Поведенческий: Пост
Десятидневный пост

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение ожирения костного мозга за 10-дневный период голодания
Временное ограничение: Исходный уровень, после 10-дневного голодания
Ожирение костного мозга будет измеряться до и после 10-дневного голодания с помощью магнитно-резонансной спектроскопии.
Исходный уровень, после 10-дневного голодания

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Massachusetts General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 июля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2010P001066

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться