Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лапароскопическая оценка проходимости маточных труб

8 апреля 2017 г. обновлено: Pourmatroud, Elham, M.D.
  1. Использование метиленового синего в лапароскопии для оценки проходимости маточных труб
  2. Метиленовый синий может оказывать негативное влияние на подвижность сперматозоидов, гранулезные клетки ооцитов и фертильность.
  3. промывание труб после введения метиленового синего может быть эффективным в отношении частоты наступления беременности после операции.

Обзор исследования

Подробное описание

женщины с необъяснимым бесплодием и без каких-либо проблем во время лапароскопии и гистероскопии были включены в исследование. После рандомизации в одной группе после теста с красителем проводилось промывание физиологическим раствором до полного удаления видимого метиленового синего. Во второй группе промывание физиологическим раствором не проводилось. . Частота наступления беременности до трех месяцев после операции наблюдалась без какого-либо вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женщины с необъяснимым бесплодием

Критерий исключения:

  • любое вмешательство во время операции, например сверление яичников или резекция перегородки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Краситель и физиологический раствор/ 20 мл метиленового синего + 50 мл физиологического раствора
первая рука: промывание 20 мл метиленового синего с 50 мл физиологического раствора
Промывка после введения красителя
Другие имена:
  • КРАСИТЕЛЬ
  • Метиленовый СИНИЙ
Активный компаратор: инъекция 20 мл метейленового синего
20 мл метиленового синего вводят без промывания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень беременности
Временное ограничение: до 12 недель
до 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
частота осложнений в двух группах
Временное ограничение: До 12 недель
До 12 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота абортов
Временное ограничение: До 12 недель
До 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Methylen blue
  • Methylen blue in laparoscopy (Идентификатор реестра: PourmatroudE)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться