- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01947413
New Protocols in the Treatment of Upper Limb Dysfunctions of Patients With Stroke.
New Protocols in the Treatment of Upper Limb Dysfunctions of Patients With Stroke: An Evidence of Clinical and Kinematic Studies.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
The research program aims at studying patients with stroke the immediate and maintaining effects of new upper-extremity (UE) treatment protocols after brain damage and identifying the possible mechanisms underlying treatment-induced changes in patients with stroke. This research will study new treatment approaches that have been formulated based on principles of integrated central modulation (rTMS) and peripheral modification techniques (BoNTA).
- To compare the movement functions and motor control in patients with stroke of different motor severities.
- To investigate the immediate and maintaining effects of different protocols in the treatment of upper limb functions.
To evaluate motor control and clinical outcomes after different treatment approaches applied in the UE training of patients with stroke. The treatment approaches to be studied will include different protocols. We hypothesize that there will be improvements in movement performance after the treatment and the level of post-treatment performance will differ among the treatments through different reorganization patterns.
3.1 To compare the motor control and clinical outcomes after different treatment approaches.
3.2 To identify the optimal treatment protocol for patients with stroke.
- To investigate the possible predictors of treatment outcome associated with motor severity, movement and participation for each type of treatments. The possible predictors will include brain lesions, and severity. We hypothesize that the proposed prognostic factors will predict treatment outcomes.
- To analyze the association between motor reorganization measured by kinematic study and behavioral improvement in motor severity, movement and participation measured by clinical tools.
Treating motor dysfunction in patients with stroke requires an understanding of the mechanism underlying motor control. Recent reports have suggested BoNTA and rTMS improved motor function in patients with various disorders. However, there are few researches in identifying the optimal rTMS protocol in the treatment of upper limb dysfunctions in patients with stroke. There is lack of literatures in verifying the treatment effect by movement control studies. The current research will offer valuable kinematic data that support neural-motor models proposed to account for motor control problems in these patients. More important, we will identify the new protocol in the treatment of upper limb dysfunctions in patients with stroke through integration of clinical and kinematic measures. We will identify clinical predictors influencing the outcome for different treatment approaches, and analyze the association between motor control and clinical measures involving motor severity, movement and participation. We believe the results of this study will refine services and supports for patients with stroke to meet these goals. This study may potentially provide directions in kinematic measures for future studies on patients with stroke.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taoyuan, Тайвань, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Age: 20-80 y/o
- patients with 1st onset cerebral stroke.
Exclusion Criteria:
- Brain stem or cerebellar stroke
- Contraindication to MRI, such as metallic implant
- Contraindication to BoNTA, such as poor controlled epilepsy
- History of psychiatric disease
- Received BoNTA injection or surgery in recent six months
- Severe psychological impairments, such as mental retardation, autism, or severe Communication problems
- Progressive disorders, such as neurodegenerative disease
- Active medical disease, such as infection
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: группа iTBS
При прерывистой стимуляции тета-всплеска (группа iTBS) они получали iTBS (80% активного двигательного порога) на пораженное полушарие.
|
In intermittent theta burst stimulation pattern (iTBS) will intermittently give a 2 s train of TBS every 10s for a total of 20 times (low pulse: 600 pulses in total)
|
Экспериментальный: группа ЦТБС
При непрерывной стимуляции тета-всплеска (группа cTBS) они получали cTBS (80% активного моторного порога) на непораженном полушарии.
|
In continuous burst stimulation pattern (cTBS) will intermittently give a cTBS treatment consists of a continuous train of TBS for 40 seconds(low pulse: 600 pulses in total).
Другие имена:
|
Фальшивый компаратор: фиктивная группа TBS
При фиктивной стимуляции тета-всплеска (группа фиктивной TBS) они получали фиктивную стимуляцию TBS.
|
In sham burst stimulation pattern (sham TBS) will intermittently give a sham TBS treatment consists of a continuous train of TBS for 40 seconds(almost no pulse: 600 pulses in total).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Change from baseline of Kinematic analysis after 2 weeks treatment and 3 months , 12 months follow up.
Временное ограничение: baseline, after treatment, 3 months , 6 months
|
Kinematic analysis for upper limb analysis.
|
baseline, after treatment, 3 months , 6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 100-0012A3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования intermittent theta burst stimulation
-
UMC UtrechtЗавершенныйТранскраниальная магнитная стимуляция Theta Burst как метод лечения слуховых вербальных галлюцинацийПсихотические расстройства | ШизофренияНидерланды
-
Instituto de Investigacion Sanitaria La FeInstituto de Salud Carlos III; Hospital Universitario La Fe; Spanish Agency of Medicines...РекрутингБиполярная депрессия | Устойчивая депрессия, лечениеИспания
-
Mayo ClinicNational Institute of Mental Health (NIMH)РекрутингСуицидальные мысли | Сильное депрессивное расстройствоСоединенные Штаты
-
Hôpital le VinatierПрекращено
-
Dr. Julian Reyes LópezРекрутингУменьшение курения | Сильное депрессивное расстройствоМексика
-
National Taiwan University HospitalРекрутинг
-
Changping LaboratoryРекрутинг
-
Changping LaboratoryЕще не набираютАфазия | Инсульт, Ишемический
-
Changping LaboratoryРекрутинг
-
Changping LaboratoryЕще не набираютАфазия | Инсульт, Ишемический