Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние препаратов, используемых при гипотензивной анестезии, на улитку

7 ноября 2014 г. обновлено: Recep Aksu, TC Erciyes University
Целью данного исследования является определение влияния анестетиков, используемых при гипотензивной анестезии, на стремя-рефлекс и аутоакустическую эмиссию продукта искажения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование было направлено на оценку влияния дексмедетомидина и эсмолола на стременной рефлекс и продукт искажения аутоакустической эмиссии. Стапес-рефлекс и аутоакустическая эмиссия имеют большое диагностическое значение в отоларингологии и являются объективными методами оценки слуховой функции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Kayseri, Турция, 38039
        • Kayseri Education and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18-65 лет
  • Классификация физического состояния Американского общества анестезиологов (ASA)1-2
  • тимпанопластика хирургия
  • пациенты с нормальными рефлексами стремени

Критерий исключения:

  • гипертония
  • лекарственная аллергия
  • проблемы с сердцем
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: дексмедетомидин
0,4-0,8 мкг/кг/ч дексмедетомидин
Лекарство: Дексмедетомидин
1 мкг/кг дексмедетомидина вводят болюсно и 0,2 мкг/кг/ч дексмедетомидина вводят внутривенно.
Другие имена:
  • предшествующий
Активный компаратор: эсмолол
100- 300 мкг/кг/мин эсмолол
Лекарство: эсмолол
Бревиблок 500 мкг/кг вводят болюсно и 100 мкг/кг/ч в/в инфузией.
Другие имена:
  • бревиблок

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
продукт искажения авто акустическая эмиссия
Временное ограничение: послеоперационный 1 день
Измерения продукта искажения будут выполняться на частотах 1001, 1501, 2002, 3003, 4004, 6006, 7996 Гц и изменения измерений продукта искажения по сравнению с исходным уровнем в 1-й день после операции.
послеоперационный 1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
стремя рефлекс
Временное ограничение: послеоперационный 1 день
Измерения рефлекса стременной мышцы будут выполняться с помощью электрического импеданса. данные будут приняты в виде графики. Если на графике есть амплитуда, данные будут считаться положительными. Изменение рефлекса стремени по сравнению с исходным уровнем на 1 день после операции.
послеоперационный 1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

TC Erciyes University

Следователи

  • Главный следователь: Gunhan Gokahmetoglu, M.D, M.D

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013/425

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анестезия; Вредное влияние

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahrain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться