Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поступление HbA1C при аневризматическом субарахноидальном кровоизлиянии

17 марта 2015 г. обновлено: Neurochirurgische Klinik, Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Обсервационное исследование прогностической значимости приема гликированного гемоглобина (HbA1C) у пациентов с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием

У больных с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием (аСАК) гипергликемия считается неблагоприятным прогностическим фактором. Гликированный гемоглобин (или HbA1c) может быть измерен для оценки средней концентрации глюкозы в плазме в течение длительных периодов времени, таким образом, определение гликированного гемоглобина при поступлении после аСАК служит приблизительным показателем уровня глюкозы в крови за несколько недель до разрыва аневризмы. В этом реестре пациентов регистрируют HbA1c при поступлении, клиническое течение и неврологический исход через 6 месяцев, чтобы определить, влияет ли повышенный уровень глюкозы в крови до разрыва аневризмы на клиническое течение и исход пациента после аСАК.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В этом реестре пациентов определяют поступление HbA1c в течение 72 часов после подтвержденного аневризматического субарахноидального кровоизлияния у пациентов в возрасте старше 18 лет и коррелируют с клиническим течением и неврологическим исходом через 6 месяцев по модифицированной шкале Рэнкина. Кроме того, пациентов контролируют на предмет возникновения отсроченной церебральной ишемии (DCI) и частоты новых инфарктов на КТ при выписке, связанных с DCI. Общее лечение церебральной аневризмы и субарахноидального кровоизлияния у всех пациентов проводится в соответствии с международными рекомендациями.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Германия
- NRW
  - Düsseldorf, NRW, Германия, 40225
    - Department of Neurosurgery, Heinrich-Heine-University Düsseldorf

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все больные с подтвержденным аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием поступили в течение 72 часов в наше отделение в возрасте старше 18 лет.

Описание

Критерии включения:

подтвержденное аневризматическое субарахноидальное кровоизлияние
госпитализация в течение 72 часов после кровоизлияния
Возраст >18 лет

Критерий исключения:

неаневризматический САК
госпитализация >72 часов после кровоизлияния
Возраст <18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Только для случая
Временные перспективы: Перспективный

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
аневризматическое субарахноидальное кровоизлияние наблюдение, без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
модифицированная оценка Рэнкина Временное ограничение: 6 месяцев после выписки	6 месяцев после выписки

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Частота возникновения нового инфаркта, связанного с DCI, при КТ при выписке Временное ограничение: при выписке, ок. 14-21 день после поступления	Возникновение нового инфаркта на КТ при выписке не может быть связано с другими причинами, кроме DCI.	при выписке, ок. 14-21 день после поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Следователи

Главный следователь: Kerim Beseoglu, M.D., Department of Neurosurgery, Heinrich-Heine-University, Düsseldorf

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

UKD-NCH-2014-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .