Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

RF Lesion Monitoring With 8mm IntellaTip MiFi XP

14 ноября 2015 г. обновлено: Michael S. Lloyd, Emory University

Radiofrequency Ablation Lesion Monitoring Using Imbedded Micro-Electrodes Versus Standard Bipolar Electrograms

Abnormal heart rhythms or arrhythmias are often managed by a procedure in which a catheter is introduced into the heart. These catheters can then cauterize abnormally functioning portions of the heart muscle with the hope of returning the heart to a more effective rhythm. In the process of performing such a procedure, called a catheter ablation, an operator must be able to accurately sense electrical activity displayed on computer screens in different parts of the heart, provide sufficient localized energy to the abnormally behaving tissue (ideally without damaging uninvolved heart structures), and accurately reassess the electrical activity of the heart to ensure the spot in the heart has been cauterized.

When sensing electrical activity of the heart, specialized catheters produce recordings on a computer screen known as electrograms (EGM). To produce this recording conventional catheters commonly use a positive and negative electrode, from which the difference between the two provides the EGM. The distance between the two electrodes varies from device to device. The greater the distance between them, the less accurate the measurement of local electrical activity becomes. This may result in poorly localized or excessive use of energy that could be damaging to normal heart structures or put the patient at risk for the return or development of additional arrhythmias. The IntellaTip MiFi catheter has been constructed with a specialized sensing tip that uses "microelectrodes" that are relatively close in proximity (<1 mm apart) with the hope of improving the sensing capability of the device.

This study will analyze the signals obtained from this FDA-approved catheter in people undergoing a catheter ablation procedure. The study will examine signals after the procedure is finished and will not prolong or differ the process from a standard ablation procedure. The goal of this study is to determine the ability of the microelectrodes to distinguish ablated, or cauterized versus non-cauterized tissue.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This trial is an operator-blinded, acute, single-visit observational trial in humans. Enrollment will include 25 patients undergoing a radiofrequency ablation procedure in which ablation of the cavotricuspid isthmus is planned. Electrogram characteristics of the small, imbedded pin electrodes will be compared to standard bipolar EGMs utilizing the ablation tip electrode and ring. Absolute voltage, voltage reduction, and frequency spectra will be examined before, during, and after ablation. EGM characteristics of standard and "ultra-local" recordings will be compared in their ability to accurately identify an effective RF lesion as defined below.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Enrollment will include 25 patients undergoing a radiofrequency ablation procedure in which ablation of the cavotricuspid isthmus is planned.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Any adult undergoing an atrial flutter ablation

Exclusion Criteria:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Atrial flutter patients
Atrial flutter patients undergoing catheter ablation
Устройство: Catheter ablation
This is observational trial studying the effects of a standard intervention of a catheter ablation procedure.
Другие имена:
  • 8mm IntellaTip MiFi XP ablation catheter

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Total bipolar electrogram amplitude using tip to ring and pin to pin configurations
Временное ограничение: Acute, averaged one hour during ablation. Measured postoperatively.
Acute, averaged one hour during ablation. Measured postoperatively.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Total number of seconds per isthmus ablation spent in excess of the post-hoc identified complete lesion time.
Временное ограничение: Acute, averaged one hour during ablation. Measured postoperatively
Acute, averaged one hour during ablation. Measured postoperatively

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Emory University

Соавторы

Boston Scientific Corporation

Следователи

  • Главный следователь: Michael Lloyd, MD FHRS FACC, Emory University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00069674
  • ISRCRM90003 (Другой идентификатор: Other)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Catheter ablation

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться