Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неоадъювантная химиотерапия с последующей радикальной гистерэктомией (ОП) по сравнению с первичной химиолучевой терапией при раке шейки матки стадии IB2 и IIB по FIGO (NACOPRAD)

20 апреля 2015 г. обновлено: S. Marnitz, Charite University, Berlin, Germany

Многоцентровое проспективное рандомизированное исследование неоадъювантной химиотерапии с последующей радикальной гистерэктомией (ОП) по сравнению с первичной химиолучевой терапией у пациентов с раком шейки матки стадии IB2 и IIB по FIGO

Рандомизированное сравнение неоадъювантной химиотерапии с последующей радикальной гистерэктомией с тазо-парааортальной лимфонодэктомией (LNE) по сравнению с первичной химиолучевой терапией на основе цисплатина у больных раком шейки матки FIGO IB2 и IIB.

Обзор исследования

Подробное описание

Оптимальное лечение больных раком шейки матки на стадиях IB2 и IIB по FIGO является спорным. Нет рандомизированного сравнения плотнодозовой NACT (схема TP или TIP) с последующей гистерэктомией и LNE (исследуемая группа A) с первичной химиолучевой терапией (стандартная группа B). Первичной конечной точкой является БСВ через 5 лет, вторичными конечными точками — локальный контроль через 5 лет, ОВ через 5 лет, КЖ, опросники по сексуальной активности/КЖ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

534

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • >18 лет
  • рак шейки матки FIGO IB2, IIB,
  • плоскоклеточный, адено- или адено-плоскоклеточный рак
  • информированное согласие

Критерий исключения:

  • мелкоклеточный/нейроэндокринный компонент
  • предыдущее облучение, предыдущий рак
  • беременность
  • ВИЧ
  • тяжелые сопутствующие заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа A: NACT+радикальная гистерэктомия
В группу A входят пациенты, получающие химиотерапию с плотной дозой с использованием TP (паклитаксел, карбоплатин) или TIP (цисплатин, паклитаксел, ифосфамид) еженедельно в течение шести циклов. Радикальная гистерэктомия выполняется после 6-й недели + лимфаденэктомия
радикальная гистерэктомия
Другой: Группа B: химиолучевая терапия
Группа B включает пациентов, прошедших первичную химиолучевую терапию на основе цисплатина.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
безболезненная выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
ДФС
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
5 лет
местное управление
Временное ограничение: 5 лет
уровень местного контроля через 5 лет
5 лет
качество жизни
Временное ограничение: 5 лет
Анкета Qol EORTC Qol C30 и модуль рака шейки матки EORTC QLQ-CX24
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак шейки матки

Клинические исследования Цисплатин

Подписаться