Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

EMPower: Электронные средства массовой информации способствуют положительным изменениям в состоянии здоровья молодежи

11 марта 2020 г. обновлено: Johns Hopkins University
Целью данного исследования является оценка эффективности основанного на технологии поведенческого вмешательства Здорового образа жизни в отношении ожирения (z-показатель индекса массы тела), артериального давления (среднеклиническое систолическое АД) и размера сердца (МЛЖ) по сравнению со стандартным лечением. .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

91

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 22 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Избыточный вес или ожирение
  • Говорить по английски

Критерий исключения:

  • Нет тарифного плана для смартфона / смартфона
  • Не желает отправлять/получать текстовые сообщения или загружать и использовать учебные приложения
  • Неврологические нарушения/задержка развития
  • Новое/изменение антигипертензивных препаратов или препаратов, о которых известно, что они влияют на артериальное давление в течение последних 6 месяцев
  • Предшествующий диагноз врожденного порока сердца или рака
  • Беременность
  • Прием лекарств с увеличением веса как побочный эффект
  • Прием лекарств для похудения/ участие в другой программе по снижению веса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Приложение для электронных СМИ
Участники получат соответствующее возрасту поведенческое вмешательство, направленное на снижение веса, улучшение качества диеты и физические упражнения.
Поведенческий: Приложение для электронных СМИ
Дети в интервенционной группе будут получать мотивацию, образование и инструктаж по терапевтическим изменениям образа жизни с помощью электронного мультимедийного приложения для смартфонов.
Активный компаратор: Контроль
Участники получат информацию о стандартах ухода и отзывы о том, как вести здоровый образ жизни для сердца, чтобы способствовать снижению веса, улучшению качества питания и физическим упражнениям.
Поведенческий: Стандарт ухода за больными

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение ожирения, измеряемое изменением z-показателя ИМТ
Временное ограничение: 6 месяцев с даты рандомизации
6 месяцев с даты рандомизации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение в клинике систолического артериального давления
Временное ограничение: 6 месяцев с даты рандомизации
6 месяцев с даты рандомизации
Изменение индекса массы левого желудочка
Временное ограничение: 6 месяцев с даты рандомизации
6 месяцев с даты рандомизации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins University

Соавторы

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Следователи

  • Главный следователь: Tammy M Brady, M.D., Ph.D, Johns Hopkins University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00065277
  • 1K23HL119622-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Приложение для электронных СМИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Romania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться