Перевод шкалы самозаполненной оценки невропатических симптомов и признаков боли Лидса
20 мая 2015 г. обновлено: Dr. Choi Siu-wai, The University of Hong Kong
Перевод и валидация традиционной китайско-кантонской версии шкалы самозаполнения Лидса для оценки нейропатических симптомов и признаков боли
Нейропатическая боль, описываемая как «боль, возникающая как прямое следствие поражения или заболевания соматосенсорной системы», встречается у 3-9,8% исследователей, но часто не диагностируется и не лечится.
Поскольку лечение пациентов с нейропатической болью и ноцицептивной болью отличается, важно проводить скрининг на нейропатическую боль.
Обычно используемые диагностические инструменты на основе вопросников в англоязычных странах включают шкалу оценки невропатических симптомов и признаков боли Лидса (LANSS) и опросник нейропатической боли (NPQ).
Самостоятельно заполняемый LANSS особенно полезен, поскольку он не ограничивается осмотром клинициста и может применяться в крупномасштабных исследованиях.
S-LANSS был успешно переведен, утвержден и успешно используется на арабском и турецком языках, но не применялся среди населения Китая.
Поскольку устный перевод английских опросников, используемых у постели больного, может быть подвержен ошибкам в интерпретации и требует, чтобы практикующие врачи интерпретировали вопросы.
Поэтому необходимо провести перевод и валидацию.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего будет набрано 200 пациентов с болью.
Сто из этих пациентов будут пациентами, страдающими невропатической болью, а 100 — пациентами с ноцицептивной болью.
Диагноз невропатической или ноцицептивной боли будет поставлен специалистами по боли на основании подробного анамнеза, физического осмотра, результатов обследования и медицинских записей.
Диагноз специалистов по боли будет использоваться для различения ноцицептивной и невропатической боли.
Будут записаны демографические данные, включая возраст, пол, диагноз и продолжительность боли, уровень образования, сопутствующие медицинские проблемы и статус занятости.
Кантонский S-LANSS затем будет вводиться пациентам без помощи персонала.
Описание
Критерии включения:
- Носитель китайско-кантонского диалекта
- от 18 до 80 лет
- Наличие болей более 3 мес.
- Умение понимать, читать и писать на традиционном китайском
- Возможность дать информированное письменное согласие
- Возможность заполнения анкеты
Критерий исключения:
- Пациенты, которым требуется активное обезболивание и/или вмешательство в течение 1 недели после первичной консультации
- Добровольный отказ от учебы на любом этапе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Субъекты нейропатической боли
Диагноз невропатической боли будет поставлен специалистами по боли на основании подробного анамнеза, физического осмотра, результатов обследования и медицинских записей.
|
|
|
Субъекты ноцицептивной боли
Диагноз ноцицептивной боли будет поставлен специалистами по боли на основании подробного анамнеза, физического осмотра, результатов обследования и медицинских записей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Опросник может успешно идентифицировать субъектов с невропатической болью или ноцицептивной болью.
Временное ограничение: Год с начала обучения
|
Год с начала обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Neuropathic Pain Translation
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкета
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария